更新于 2月3日

科伦博泰-计划员(J11731)

面议
  • 成都温江区
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

雇员点评标签

  • 工作环境好
  • 团队执行强
  • 同事很nice
  • 氛围活跃
  • 人际关系好

职位描述

生产物料管理GMP
负责根据临床样品包装计划,发起包装需求,完成包装用物资准备,跟进放行进展,保障样品及时供应。负责跟踪分析常备物资的安全库存水平,控制和维护安全库存。负责博泰SAP系统主数据的统筹管理。
工作职责:
1、执行公司所有管理制度和客观工作指令。
2、根据临床样品包装计划,发起包装需求,完成包装任务用包材的准备,保障包装任务的正常开展。
3、跟进自产样品、外购药品的包装、放行任务,保障临床样品的及时供应。
4、负责常备物资清单的梳理,并创建安全库存。
5、跟踪分析安全库存水平,控制和维护安全库存。
6、负责博泰SAP系统主数据的新增、变更、扩充。
7、负责所属工作内容相关文件的起草、修订、审核等。
8、完成公司安排的其他工作。
任职资格:
学历要求:
 本科及以上。
专业要求:
 药学及相关专业。
经验要求:
 至少1年药企相关工作经验。
技巧及能力要求:
 良好的GMP专业知识。
 良好的沟通协调能力。
 具备与生物制药行业相关的知识和经验,熟悉生物制药的过程和生产周期。
 具备良好的组织协调能力,协调工作过程中各方面的关系和资源,及时解决实际工作中出现的问题和矛盾。
 经过本公司文件管理及物料管理技能相关知识培训并通过考核。
 具备的专业知识、技巧、执业资格、语言能力、专业能力、必须通过的培训及考核等。

工作地点

成都温江区四川科伦博泰生物医药公司

认证资质

营业执照信息

职位发布者

瞿红玲/HR

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公司Logo科伦药业
科伦集团创立于1996年,历经20余年的发展,现已成为拥有海内外100余家企业、年销售收入超过400亿元的高度专业化创新型医药集团,旗下板块科伦药业于2010年6月在深交所成功上市。科伦集团实施“三发驱动、创新增长”的发展战略。第一台发动机是通过持续的产业升级和品种结构调整,保持科伦在输液领域的绝对领先地位;第二台发动机是通过对优质自然资源的创新性开发利用,构建从中间体、原料药到制剂的抗生素全产业链竞争优势;第三台发动机是通过研发体系的建设和多元化的技术创新,积累企业基业长青的终极驱动力量。
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