职位描述
生产质量管理化工中试操作设备运维工艺优化生产技术研发医药制造化工
工作职责
1. 严格遵循中试工艺规程,独立完成化工中试设备的标准化操作,保障生产流程合规高效。
2. 负责中试设备的日常运维与基础维保,及时排查设备异常并配合解决问题,确保生产连续性。
3. 精准记录放大实验过程中的关键现象与数据,主动分析生产问题并提出可行的解决思路,支撑工艺优化。
任职要求
1. 本科及以上学历,药学类、化学类相关专业,需具备英语四级及以上水平。
2. 拥有化工中试操作平台工作经验,熟悉化学原料药生产设备的操作逻辑与维保要点。
3. 具备3年以上中试生产经验;硕士学历的相关专业应届生可放宽经验要求。
4. 具备踏实肯干的工作态度,能吃苦耐劳,接受车间一线生产环境,服从工作管理安排。
1. 严格遵循中试工艺规程,独立完成化工中试设备的标准化操作,保障生产流程合规高效。
2. 负责中试设备的日常运维与基础维保,及时排查设备异常并配合解决问题,确保生产连续性。
3. 精准记录放大实验过程中的关键现象与数据,主动分析生产问题并提出可行的解决思路,支撑工艺优化。
任职要求
1. 本科及以上学历,药学类、化学类相关专业,需具备英语四级及以上水平。
2. 拥有化工中试操作平台工作经验,熟悉化学原料药生产设备的操作逻辑与维保要点。
3. 具备3年以上中试生产经验;硕士学历的相关专业应届生可放宽经验要求。
4. 具备踏实肯干的工作态度,能吃苦耐劳,接受车间一线生产环境,服从工作管理安排。
工作地点
黄石阳新县远大医药富池工业园

公司信息
公司介绍
远大武药(江苏)制药有限公司成立于2004年,注册资本1亿元,是一家专业从事化学原料药、医药中间体以及制剂的研发、生产和销售为一体的高新技术企业,隶属于远大医药集团有限公司(股票代码:00512.HK)。 作为集团重要的抗肿瘤原料药生产基地,公司始终秉持“敢为人先,共享成功”的企业精神,以“提供好产品,修炼高境界”为经营理念,以满足患者需求为中心,以顺应市场发展为方向,以坚持科技创新为原动力,致力于成为一家受医生和患者尊重并还原于社会的医药企业,也是国内首批通过国家新版GMP认证的制药企业之一。 公司拥有各类专利数十项,多次通过国内GMP认证,美国FDA现场检查和PIC/S国际认证,荣获“国家高新技术企业”,“江苏省高新技术企业”,“江苏省博士后创新实践基地”,“江苏省研究生工作站”,“江苏省工程技术研究中心”等多项荣誉称号。现有大浦原料药产业基地和宋跳制剂产业基地,总占地面积15万m2,可生产抗肿瘤原料药、冻干粉针剂、片剂、硬胶囊剂、小容量注射剂及非抗肿瘤原料药及中间体等。
工商信息
企业名称 远大武药(江苏)制药有限公司
企业类型 有限责任公司
法人代表 张琦
经营状态 存续
成立时间 2004-07-20
注册资本 1亿元
认证资质
营业执照信息

更新于 5月12日


