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质控经理

1.5-2万
  • 北京东城区
  • 3-5年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

器械临床研究药物临床研究
岗位职责:
1、负责公司临床试验项目质控管理工作;
2、负责制定项目质控计划,实施质量控制,分析质量问题并提出质量改进措施;
3、负责建立、完善及维护部门SOP管理;
4、负责制定培训计划(新员工法规、SOP培训),并落实部门的专业培训计;
5、主导并维护部门的专业知识库及法规知识库,协助督促有关人员学习;
6、为执行部门提供技术支持,保证临床临床的执行符合GCP及公司SOP要求;
7、协助公司部门及项目组应对外部稽查;
8、部门布置的其他工作。

任职要求:
1、临床、医学等相关专业,本科以上学历;
2、熟练掌握国际通用及中国临床试验相关法律法规;
3、有3年以上质控(QC经验)或5年以上注册临床试验监查经验;
4、为人正直,责任心强,具备良好的GCP意识;
5、善于沟通学习、能适应出差。
职位福利:五险一金、弹性工作、员工旅游、周末双休、绩效奖金、
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工作地点

北京东城区新裕商务大厦-B座

职位发布者

HR/人力经理

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公司Logo北京迈瑞生医药科技有限公司
北京迈瑞生医药科技有限公司是一家专业从事注册咨询的顾问公司,主要从事国家药品监督管理局(NMPA)相关注册临床试验业务。公司创立于2008年,业务主要包括医疗器械、特医食品、医美三大领域,同时也涵盖了相关的全产业链服务内容,成为了行业里唯一拥有医疗器械、特医食品和化妆品三大核心板块的注册咨询、临床试验、临床SMO自有团队及创新服务模式的公司。迈惟集团拥有成熟专业的工作体系,并取得GB/T10991和GB/T42061质量管理体系证书,规模和实力均已达到业内领先水平。
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