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职位描述
1. 负责生产现场设备与工艺的日常技术评估，快速识别瓶颈并执行针对性的技改措施。
2. 主导技改项目的现场实施，包括设备安装、调试、参数优化及效果验证。
3. 跟踪生产过程中的异常情况，制定并落地设备性能提升的技术方案。
4. 参与技改项目的文档记录与数据整理，确保符合GMP规范要求。
任职要求
1. 大专及以上学历，化工、制药工程、机械自动化等相关专业。
2. 具备2年以上制药行业现场技改或设备维护经验，熟悉GMP合规要求。
3. 掌握AutoCAD等工程软件，能独立绘制工艺流程图与设备布局图。
4. 具备较强的动手能力与问题解决能力，能快速响应并处理现场技术问题。
工作地点
公司信息
已上市 · 1000-9999人 · 生物/制药、医药研发/生产外包（CXO）
已审核
公司介绍
普洛药业股份有限公司创立于1989年，是著名民营企业横店集团旗下的医药产业平台，深交所主板上市公司。公司总部位于浙江横店，注册资本11.78亿元，员工7000余名。公司为中国医保商会、浙江省医药行业协会副会长、浙江省药学会常务理事、上海长三角商业创新研究院理事单位。在工信部最新公布的医药工业企业百强榜列第36位，化学原料药出口全国第2位，中国小分子CDMO企业5强；荣登“中国最具成长性上市公司”百强榜，并被列为浙江省生物医药产业领军型企业和浙江省“雄鹰企业”。公司主营原料药、CDMO、药品、医美及化妆品原料业务，公司旗下有原料药生产工厂7家（其中，化学合成工厂5家，生物发酵工厂2家），制剂生产工厂2家。产品涉及心脑血管、抗感染、精神类、抗肿瘤等治疗领域。生产基地分布在浙江东阳、山东潍坊、安徽东至、浙江衢州。公司质量体系自2007年开始主要原料药厂区均通过中国NMPA，美国FDA，欧盟EMEA和日本PMDA的官方审计，已成为国内特色原料药头部企业，并持续推进医药制造连续化、自动化、数字化、智能化建设。CDMO业务凭借研发与高效率制造的优势，与国内外顶尖创新药企形成了长期的战略合作伙伴关系，实现了一站式的全方位服务，持续保持高增长。建立了国内知名的“百士欣” “天立威”等品牌，首个高端缓控释已经打开美国市场，实现快速发展。公司实施“做精原料、做强CDMO、做好药品、拓展医美”的发展战略，每年研发投入约占公司营收的5%以上，打造若干中国乃至全球领先的技术平台与支持平台。目前，公司有各类研发人员1300多名；公司成立了科学技术顾问委员会，并上海交通大学、上海应用技术大学以及浙江工业大学共同建立了相关生物，化学和工程技术平台，赋能技术创新和智能制造。公司奉行“强科技研发、高标准合规、低成本制造”的发展理念，致力成为全球科技型医药制造领军企业。
