更新于 2026-05-23 00:00:00

合规专员(医药行业)

1-1.5万
  • 上海 浦东新区
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

审计经验计算机会计财务/审计/税务
任职要求:
1、有编程经验,对python等比较熟悉,优先考虑。
2、本科及以上学历,会计、法学、计算机等相关专业。
3、接受出差,具备较强的异地工作适应能力与应急处理能力。
4、熟悉药品管理、反商业贿赂、医药代表管理办法相关法规。
5、3年以上合规工作经验,医药企业背景。
岗位职责:
1、负责各类费用审核工作,营销活动、学术会议事前预审和核销,HCP相关费用审核、公对公付款、日常费用审核、服务商费用付款核销,识别违规风险并推动整改。
2、针对营销活动、学术会议不定期开展飞行检查,及时发现并纠正合规问题。
3、负责第三方合作方的准入资质审核,对已准入的第三方合作方开展年度合规复评与定期再评价。
4、负责服务商全流程合规管控,包括服务商入库资质审核、各类合同会签审核,以及入库资料、服务证据链的整理并归档,确保资料完整可追溯、流程合规可控。
5、开展服务商线上、线下尽职调查,全面核查服务商资质真实性、合规性,撰写完整、客观的调查评估报告,为服务商管理决策提供依据。
6、基于新的药品管理法、反商业贿赂等相关法规,协助各部门制定和修订公司合规政策、流程和SOP。
7、不定期组织合规培训、考试。提升团队合规意识,及时纠偏违规行为。
8、关注行业相关法律法规,行业标准和政策动态,确保公司业务全流程合规。
9、能够运用编程或AI工具提高审核效率。

工作地点

工作地点
浦东新区上海绿谷制药有限公司牛顿路421号
位置图标
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公司信息

绿谷制药

未融资 · 300-499人 · 生物/制药 已审核 已审核

6 个在招职位

公司介绍

上海绿谷制药有限公司由上海绿谷集团与中科院上海药物所共同组建成立,是一家集科研、生产、销售为一体的中医药企业。公司秉承“现代科技演绎传统经典”的理念,致力于推动中国中医药现代化工程。公司坐落于上海张江高科技园区,占地25000平方米,标准厂房建筑面积20000平方米,总投资1.2亿元人民币,注册资金5000万人民币。拥有通过GMP认证的胶囊剂、颗粒剂、片剂、冻干粉针剂车间,公司主打产品“注射用丹参多酚酸盐”是现代中药的一个里程碑式产品,属国家二类新药并拥有自主知识产权,其相关技术已获得中国专利和美国专利的授权。评价临床疗效标准符合“国际评价标准”,被誉为“现代科技演绎传统经典”的中药现代化里程碑式的产品。由于绿谷制药的产品注射用丹参多酚酸盐销量巨增,张江冻干粉针车间产能不能满足市场的需求,特2012年8月在青浦工业园区汇金路888号筹建新厂,新厂占地3万平方米,总投资: 2.5亿元人民币, 2015年6月正式生产。2025年员工人数300人,“注射用丹参多酚酸盐”销售4亿人民币。

工商信息

企业名称 上海绿谷制药有限公司
企业类型 有限责任公司(自然人投资或控股)
法人代表 孙仁弟
经营状态 存续
成立时间 1996-06-13
注册资本 5000万元
查看全部信息

认证资质

营业执照信息

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