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临床监查员(BE/I期)

1-1.5万
  • 武汉江夏区
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招2人

雇员点评标签

  • 工作环境好
  • 同事很nice
  • 氛围活跃
  • 团队执行强
  • 人际关系好
  • 交通便利

职位描述

临床试验监查药品临床监查新药仿制药特药GCP证书医药制造
1. 医学、药学、护理学、生物学等相关专业;
2. 本科及以上;
3. CET-4;
4. 主要负责监查药物临床试验全过程的实施情况;
5.根据试验方案和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视;
6. 负责项目的进度与质量控制,保证试验数据的及时、规范和准确录入,确保资料数据的真实性、可靠性和完整性;
7.工作地点在武汉、宜昌、济南等地,有新药I期临床研究相关经验者优先。
职位福利:五险一金、绩效奖金、全勤奖、带薪年假、节日福利、住房补贴、项目奖金

工作地点

武汉江夏区当代·光谷梦工厂2号楼

认证资质

营业执照信息

职位发布者

李文歆/人事经理

三日内活跃
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公司Logo宜昌人福药业有限责任公司
宜昌人福药业有限责任公司成立于2001年,地处湖北省宜昌高新区(自贸片区),宜昌人福药业公司是国家麻醉药品定点研发生产企业、国家重点高新技术企业、中国麻醉药品生产行业领军企业和亚洲最大的麻醉药品研发生产企业。2020年,公司以49.63亿元的品牌价值排名中国医药健康版块第11位。宜昌人福药业公司秉承"人人健康、家家幸福"的企业理念,怀揣"做麻醉镇痛领域领跑者,创建国际一流制药企业"的愿景。大力引进人才,精心培育人才,充分运用人才,努力为求职者提供广阔发展空间,是有志投身医药事业人士施展才华的最佳舞台。宜昌人福药业公司始终坚持"以人才为本"的理念,倡导务实创新、持续贡献的人才精神,在相互尊重、相互理解和共同信任的基础上,致力于打造一支专业化、年轻化、国际化的人才队伍。现正值公司高速发展阶段,诚邀有识之士加组,一同感受个人与企业共同发展,携手共创煌。
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