岗位职责:
1.建立、修订质量手册、程序文件等体系文件,保证文件的准确性、适用性,并监督实验室人员执行;
2.组织开展内部审核和管理评审,迎接CNAS认可机构的外部审核;
3.对检测过程进行质量巡检、监督,组织实施实验室间比对、人员比对等质量控制活动;
4.发现实验室不符合项和潜在不符合,并对其纠正或纠正措施;
5.定期查询法律法规,保证使用法律法规现行有效;
6.领导安排的其他工作。
任职资格:
1.大专以上学历,质量相关专业优先;
2.有全程参与CNAS或CMA评审工作经历;
3.能够独立完成CNAS或CMA体系运行资料;
4.工作积极主动,有责任心,富有团队合作精神。
此岗位工作地点在即墨,每日有往返即墨、市区的班车,可以提供免费住宿
双休,五险一金,带薪年假。