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QA合规专员

7000-12000元·14薪
  • 泰州海陵区
  • 5-10年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

药学质量管理生物工程医药制造
岗位职责:
负责公司所有偏差的调查处理,确保所有偏差能够得到记录、调查、处理以及采取的纠正措施。
负责公司所有偏差编号的给与,参与偏差调查,按照批准的纠正措施与预防措施对偏差进行跟踪,对执行结果进行检查。
负责偏差的定期总结、分析,将偏差总体状况通知相关人员。
变更管理:
负责公司原辅料、包装材料、质量标准、检验方法、操作规程、厂房、设施、设备、仪器、生产工艺和计算机软件变更等的管理,确保所有变更的实施前经过申请、评估、审核和批准。
负责公司所有变更编号的给与,参与变更,按照批准的实施计划对变更进行跟踪。
负责变更结果的反馈,将最终结果反馈给变更发生部门。
负责变更的定期总结、分析,将变更总体状况通知相关人员。
负责偏差的汇总以及偏差所有文件记录的收集整理。
CAPA管理:
负责所有CAPA的编号、汇总、定期报告。
自检和外部审计:
负责制定自检计划,自检相关记录的准备,自检结果汇总,整改措施跟踪,协助部门负责人准备迎检资料,以及其他内审、外部审计的准备工作。
文件起草:
根据安排进行相关文件的起草、修订。
其他:
作为偏差、变更、CAPA的SME培训其他人,同时,对偏差调查流程、变更处理流程和CAPA流程 进行优化。
任职要求:
学历要求:本科及以上学历
专业背景:生物类、药学类等相关专业
英语要求:能进行简单的日常英语口语交流,熟悉药学相关英语,能阅读国外法规、指南及行业文献。
工作经验:两年以上药品或生物制品企业质量管理工作经验,一年以上相关合规管理工作经验。
知识技能:熟悉制药行业法律法规,熟悉GMP及相关要求;能熟练操作各类办公设备及应用软件如office、minitab。
能力标准:解决问题的能力;具有较强的沟通与协调能力,善于跨部门沟通与协调;良好的书面表达能力;
具有良好的职业道德和奉献精神;具有较强的抗压能力;细致能力,能全面的注意各方面的细节。
核心素质:严谨、高效、贯穿性、逻辑性、专业
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工作地点

海陵区江苏省泰州市医药城四期G55栋

职位发布者

彭女士/招聘主管

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公司Logo江苏泰康生物医药有限公司
江苏泰康生物医药有限公司(泰康生物)创建于2008年7月,地处长三角中心城市之一的江苏省泰州市,位于我国首家国家医药高新技术产业开发区-中国医药城(CMC)内,专业从事治疗性抗体药物和重组蛋白药物等大分子生物药的生产。泰康生物为迈威(上海)生物科技股份有限公司(迈威生物)(688062.SH)旗下子公司,迈威生物旗下拥有9家子公司,分布在美国、北京、上海、南京和泰州等地,公司拥有与国际接轨的五项特色技术平台以及涵盖靶点研究、分子发现、临床前开发、临床研究、商业化生产和销售的全产业链布局,致力于抗体药物和重组蛋白药物等大分子创新药的商业化。现有数十个在研品种处于不同研发阶段,其中1个品种提交上市申请,10余个品种处于临床研究不同阶段,并独立承担1项国家“重大新药创制”重大科技专项、2项国家重点研发计划和多个省市级科技创新项目。2020年4月完成A轮19.7亿元融资,2022年 1月在科创板上市。泰康生物是江苏省高新技术企业,抗体生产和重组蛋白生产基地已于2018年底建设完成并运行,生产基地总面积超过18500㎡,总投资超过4亿元。生产基地符合中国 NMPA、美国 FDA、欧盟 EMA GMP标准,并已通过欧盟QP审计;另外,为满足产业化进一步扩大需求,泰康生物于2020年11月正式启动新的抗体药物产业化项目,本项目总占地面积53352平方米,预计投资达16亿元,项目建成后可形成年产2700KG抗体蛋白能力。泰康生物自成立以来,先后被评为国家高新技术企业、江苏省企业创新先进单位和江苏省企业知识产权管理标准化示范先进单位等,拥有“江苏省治疗性抗体药物工程技术研究中心”与“江苏省基因工程药物工程技术中心”两个平台。公司产品曾入选国家“重大新药创制”,国家“火炬计划”,江苏省科技计划项目(产业前沿和共性关键技术),江苏省科技计划项目(社会发展)等科技专项。泰康生物坚持以“诚信、安全、优质、高效”为质量方针,向着建设国际一流的高科技生物医药企业的目标奋力迈进。
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