400-885-9898
职位描述
中药原料药QA质量体系管理GMP认证
岗位内容：
1. 制定药品生产流程及质量标准。
2. 负责审核并批准各种药品的生产计划和生产记录。
3. 管理药品生产现场，确保生产符合GMP要求。
4. 指导培训生产人员，执行生产操作，保证生产效率和产品质量。
5. 协助处理生产中的异常情况，做出正确的决策。
任职要求：
1. 医药、制药或相关专业本科及以上学历。
2. 五年以上药品生产管理经验，熟悉GMP规范。
3. 具有良好的团队领导力和应变能力。
4. 专业知识扎实，了解医药工业相关法规。
1. 制定药品生产流程及质量标准。
2. 负责审核并批准各种药品的生产计划和生产记录。
3. 管理药品生产现场，确保生产符合GMP要求。
4. 指导培训生产人员，执行生产操作，保证生产效率和产品质量。
5. 协助处理生产中的异常情况，做出正确的决策。
任职要求：
1. 医药、制药或相关专业本科及以上学历。
2. 五年以上药品生产管理经验，熟悉GMP规范。
3. 具有良好的团队领导力和应变能力。
4. 专业知识扎实，了解医药工业相关法规。
工作地点
昌平区北京康益药业有限公司
认证资质
营业执照信息
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职位发布者
王女士/HR
刚刚活跃立即沟通
北京康益药业有限公司主要经营项目：研制、生产、经营中、西药品；保健品；食品。公司生产区域占地面积20000平方米，现有建筑面积6000平方米，绿化面积65%。现有生产线4条：中药提取、口服液制剂、片剂、胶囊。可以生产中、西药品、保健品、食品以及中药成份提取、浓缩。年生产能力液体制剂1亿5000万毫升，片剂2亿片，胶囊1亿粒。质检、实验室占地面积800平方米，可以完成中、西药品、保健品、食品生产、医药的基础试验以及原材料、半成品、成品的各种质检工作。公司生产地址：北京市昌平区兴寿工业区1号公司主要产品如下：复方双花口服液、肠胃舒胶囊、石椒草咳喘颗粒、清热止痒洗剂、降脂通脉胶囊、聚维酮碘散、尿路康颗粒、聚维酮碘栓、复方双花软膏等品种。
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