流程管理工程师(J13784)

1-1.8万·13薪

厦门海沧区
5-10年
本科
全职
招2人

企业流程体系管理流程管理上市企业有流程管理经验

岗位职责:

1、协助L1 PO进行端到端流程架构设计及优化，制定年度流程建设规划，推动流程标准化与合规性落地。

2、协助L1 PO推动流程沉淀、流程优化或变革，组织进行跨部门资源协调及项目进度管控等。

3、建立领域内的流程绩效指标体系，通过数据回溯分析驱动持续改进，输出优化建议并推动落地。

4、领域内的流程IT工具培训及使用管理、沉淀流程工具模板、建立知识库，组织开展流程培训，为流程PO及执行层提供操作指导与问题解决支持。

任职要求:

1、本科及以上学历，医药、生物、工程及相关专业优先；

2、在研发相关领域或营销领域中5年以上经验，如掌握药物研发全流程，或精通市场准入、学术推广、多渠道营销及合规要求等。有流程管理、项目管理、体系管理经验或认证者优先。

3、具备快速学习与适应能力，能把最佳工作实践转化为流程语言，总结提炼及逻辑能力强，能较好地进行跨部门沟通协调，抗压能力强。

厦门海沧区特宝生物新阳工业区翁角路330号

公司介绍

厦门特宝生物工程股份有限公司设立于1996年，专业从事以基因工程技术为核心的生物医药研发��产业化，是一家集研发、生产、销售为一体的“国家创新型企业”、“国家重点高新技术企业”。目前上市产品包括2个国家1类新生物制品——派格宾®、珮金®及3个原国家2类新生物制品（特尔立®，特尔津®，特尔康®），注射剂成品在中国、巴西、印度、俄罗斯等10多个国家销售。特宝生物围绕国家重大疾病治疗相关技术需求，致力于生物技术领域的持续创新，打造了一支专业的创新人才团队，入选科技部“国家重点领域创新团队”；构建了一个从基础研究、中试研究、临床研究至产业化的创新型生物医药产业化体系；承担国家重大新药创制专项、国际科技合作项目等，多项发明专利获中、欧、美、日等30多个国家和地区授权，4项长效化拥有自主知识产权的国家1类新生物制品进入临床研究阶段，多项原创生物技术产品开展临床前研究工作。特宝生物按国际生物制药行业相关指南及欧盟、FDA标准，建设了重组蛋白质药物多品种生产基地；基于药品生命周期、风险管理及质量源于设计的理念，建立了全面质量管理体系；获得中国合格评定国家认可委员会（CNAS）实验室认可，参与国内、国际产品标准制备及协作标定20多项。未来，特宝生物将继续保持续高水平的科研投入，积极满足临床治疗需求，重点探索免疫治疗解决方案，力争发展成为中国领先的国际化生物技术企业。