更新于 5月9日

pc软件测试经理

1.8-2万

杭州滨江区
1-3年
本科
全职
招1人

自动化测试功能测试性能测试PC端软件测试GMP合规测试测试团队管理

工作职责：
1. 主导公司PC端软件的测试战略规划，建立覆盖需求分析、用例设计、执行验证的全流程测试体系。
2. 带领测试团队完成系统功能测试、性能测试及兼容性测试，确保软件符合GMP等行业合规要求。
3. 推动自动化测试工具与框架的落地，提升测试效率与覆盖度，降低人工成本。
4. 与研发、产品团队紧密协作，参与需求评审与技术方案讨论，提前识别潜在风险。
5. 负责测试团队的人员培养与绩效管理，建立标准化的测试流程与质量度量体系。
任职要求：
1. 本科及以上学历，计算机、软件工程等相关专业，5年以上软件测试经验，2年以上团队管理经验。
2. 精通PC端软件测试方法，熟悉黑盒、白盒测试及自动化测试工具（如Selenium、JUnit等）。
3. 具备生物/制药行业软件测试经验者优先，了解GMP、FDA等合规标准。
4. 拥有良好的跨部门沟通能力与问题解决能力，能推动复杂项目的测试落地。
5. 掌握性能测试工具（如LoadRunner）及缺陷管理系统（如Jira）的使用。

杭州滨江区保和中心-A座

公司介绍

厦门特宝生物工程股份有限公司设立于1996年，专业从事以基因工程技术为核心的生物医药研发��产业化，是一家集研发、生产、销售为一体的“国家创新型企业”、“国家重点高新技术企业”。目前上市产品包括2个国家1类新生物制品——派格宾®、珮金®及3个原国家2类新生物制品（特尔立®，特尔津®，特尔康®），注射剂成品在中国、巴西、印度、俄罗斯等10多个国家销售。特宝生物围绕国家重大疾病治疗相关技术需求，致力于生物技术领域的持续创新，打造了一支专业的创新人才团队，入选科技部“国家重点领域创新团队”；构建了一个从基础研究、中试研究、临床研究至产业化的创新型生物医药产业化体系；承担国家重大新药创制专项、国际科技合作项目等，多项发明专利获中、欧、美、日等30多个国家和地区授权，4项长效化拥有自主知识产权的国家1类新生物制品进入临床研究阶段，多项原创生物技术产品开展临床前研究工作。特宝生物按国际生物制药行业相关指南及欧盟、FDA标准，建设了重组蛋白质药物多品种生产基地；基于药品生命周期、风险管理及质量源于设计的理念，建立了全面质量管理体系；获得中国合格评定国家认可委员会（CNAS）实验室认可，参与国内、国际产品标准制备及协作标定20多项。未来，特宝生物将继续保持续高水平的科研投入，积极满足临床治疗需求，重点探索免疫治疗解决方案，力争发展成为中国领先的国际化生物技术企业。