药品注册质量管理(J10318)

工作职责
1.1年以上药品注册经验，
2.质量管理相关文件的编写、修订、审核,证件的材料准备及办理。
3.协助完成内部审核、外部审核(包括客户审核和认证机构审核)，并跟踪纠正预防措施的实施和验证。
4.食品和药品相关系统的材料提报。
5.负责公司整体体系文件的整合、运行和维护的牵头组织工作,管理体系文件的记录和发布。
任职资格
1.医药、制药、食品相关专业，
2.本科及以上,有相关工作工作经验优先，
3.药品注册相关经验。