400-885-9898
职位描述
化学药仿制药新药原料药
岗位职责：
1、负责原料药工艺执行合规性与安全性核查，确保生产操作符合GMP要求；
2、开展现场管理，进行偏差调查与工艺优化，及时撰写相关报告与文件；
3、组织并实施生产人员的岗位培训，提升团队操作规范与质量意识；
4、协助完成车间日常生产操作，保障生产任务保质保量完成；
5、准确填写各类车间辅助记录与生产数据，维护现场环境符合清洁与清场管理要求；
6、领导交办的其他事项。
1、负责原料药工艺执行合规性与安全性核查，确保生产操作符合GMP要求；
2、开展现场管理，进行偏差调查与工艺优化，及时撰写相关报告与文件；
3、组织并实施生产人员的岗位培训，提升团队操作规范与质量意识；
4、协助完成车间日常生产操作，保障生产任务保质保量完成；
5、准确填写各类车间辅助记录与生产数据，维护现场环境符合清洁与清场管理要求；
6、领导交办的其他事项。
任职条件：
1、大专及以上学历，化学、药学、生物技术或相关专业优先；
2、具有2年以上原料药或相关领域生产工作经验，熟悉GMP与合成工艺；
3、具备良好的问题解决能力与严谨细致的工作作风；
4、工作态度积极向上，学习主动性强，能够适应轮班安排并服从生产调度。
1、大专及以上学历，化学、药学、生物技术或相关专业优先；
2、具有2年以上原料药或相关领域生产工作经验，熟悉GMP与合成工艺；
3、具备良好的问题解决能力与严谨细致的工作作风；
4、工作态度积极向上，学习主动性强，能够适应轮班安排并服从生产调度。
其他：
1、身体健康状况良好，符合药品生产相关健康要求；
2、遵守公司规章制度，服从工作调度，持续学习提升岗位技能并通过考核。
1、身体健康状况良好，符合药品生产相关健康要求；
2、遵守公司规章制度，服从工作调度，持续学习提升岗位技能并通过考核。
加入我们，您将获得:
1、成长空间：提供系统轮岗与多岗位培训，持续提升专业技能与职业价值；
2、晋升通道：明确的晋升路径，绩效优秀者优先获得发展机会；
3、薪资激励：具备竞争力的薪酬体系，实现能力与收入同步增长；
4、完善培训：覆盖岗前、岗中全阶段，助您快速融入团队、胜任岗位；
5、团队氛围：高效务实、协作友善的工作环境；
6、福利保障：五险一金、补充意外医疗保险、绩效奖金、节日福利、年终奖、餐食补贴、租房补贴、年度旅游、年度体检等全面福利体系；
7、发展平台：舒适的办公环境，稳健的经营理念，较好的行业发展前景。
1、成长空间：提供系统轮岗与多岗位培训，持续提升专业技能与职业价值；
2、晋升通道：明确的晋升路径，绩效优秀者优先获得发展机会；
3、薪资激励：具备竞争力的薪酬体系，实现能力与收入同步增长；
4、完善培训：覆盖岗前、岗中全阶段，助您快速融入团队、胜任岗位；
5、团队氛围：高效务实、协作友善的工作环境；
6、福利保障：五险一金、补充意外医疗保险、绩效奖金、节日福利、年终奖、餐食补贴、租房补贴、年度旅游、年度体检等全面福利体系；
7、发展平台：舒适的办公环境，稳健的经营理念，较好的行业发展前景。
工作时间：
8:30-5:30 （夏令时），8:30-5:00 （冬令时），单双休，必要时需要配合生产倒班。
8:30-5:30 （夏令时），8:30-5:00 （冬令时），单双休，必要时需要配合生产倒班。
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奖金绩效
绩效奖金、年终奖、13薪
工作地点
江苏省泰州市海陵区药城秀水路22号卡文迪许（泰州）药业有限公司
认证资质
营业执照信息
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职位发布者
戈女士/HR
刚刚活跃立即沟通
南京卡文迪许生物工程技术有限公司南京卡文迪许生物工程技术有限公司成立于2006年11月15日，是一家专业从事新药技术研发的高新技术企业。公司注册资本8000万元。公司在栖霞区仙林大学城江苏生命科技创新园拥有14000平米的研发中心，配置了较为完善的研发设施。原料药和制剂生产基地位于泰州中国医药城，总投资5亿元。2017年至今，公司共获得批准文号17个，其中原料药7个，制剂10个。公司现有人员一百余人，硕士及以上人员占比超过35%。公司已成为多所高校硕士研究生联合培养基地。公司主要致力于技术难度大能填补国内技术空白的新药创新技术的研发，重点开发抗肿瘤、抗感染、高血压、心脑血管等药物。
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