职位描述
固体制剂制剂生产
工作职责:
1、熟练掌握干法制粒、压片、包装工序流程中的1-2个工序。
2、有起草、修订工艺规程、差距分析、转移方案等文件经验优先。
3、对操作人员进行工艺规程、岗位SOP、设备操作SOP等培训。
4、熟知制剂生产的工作流程,熟练掌握设备操作方法和基本原理。
5、严格按照操作规程和工艺要求进行生产操作,确保产品质量。
6、对生产过程中遇到的常见问题和设备微小故障进行初步判断和处理。
任职要求:
1、大专或本科学历,制药、化学、药学等相关专业优先。
2、2年以上固体制剂技术类相关工作经验。
3、熟悉固体制剂的生产工艺及主要关键控制点和生产过程的工艺监控。
1、熟练掌握干法制粒、压片、包装工序流程中的1-2个工序。
2、有起草、修订工艺规程、差距分析、转移方案等文件经验优先。
3、对操作人员进行工艺规程、岗位SOP、设备操作SOP等培训。
4、熟知制剂生产的工作流程,熟练掌握设备操作方法和基本原理。
5、严格按照操作规程和工艺要求进行生产操作,确保产品质量。
6、对生产过程中遇到的常见问题和设备微小故障进行初步判断和处理。
任职要求:
1、大专或本科学历,制药、化学、药学等相关专业优先。
2、2年以上固体制剂技术类相关工作经验。
3、熟悉固体制剂的生产工艺及主要关键控制点和生产过程的工艺监控。
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工作地点
泰州*************

公司信息
公司介绍
质肽生物成立于2018年9月,专注用大肠杆菌生产重组蛋白质药物,致力于开发治疗慢性代谢性疾病(如糖尿病、肥胖、非酒精性脂肪性肝炎等)创新生物药,提高老百姓的生活品质。 目前质肽生物管线中有10个在研重组蛋白创新药和生物类似物品种,其中有两个自主创新的国际一类创新药和一个国产替代的国际大品种生物仿制药已进入临床试验阶段。 质肽生物研发团队核心成员来自诺和诺德、拜耳、甘李等国内外知名药企,在生物制药方面积累了丰富的经验。公司目前已经具备从药物研发、中试放大到商业化落地的全产业链。 研发实验室于2019年1月在北京中关村生命科学园建成,主要进行药物前期筛选、功能鉴定以及小试工艺开发等。CMC产业化基地于2021年6月投入运行。该中试平台为质肽生物在研项目提供临床申报、临床I期、II期样品生产支持。质肽生物的自主知识产权技术平台涵盖了完整的重组蛋白生产环节。其自主创新的关键技术平台,包括QLLong长效技术平台、QLOral口服多肽技术平台,QLFold高效包涵体蛋白复性技术平台和QLFusion融合蛋白技术平台都具有国际领先水准。
工商信息
企业名称 北京质肽生物医药科技股份有限公司
企业类型 股份有限公司(港澳台投资、未上市)
法人代表 张旭家
经营状态 在营(开业)
成立时间 2018-09-14
注册资本 3203.3685万元
认证资质
营业执照信息




