400-885-9898
职位描述
工作职责
1、疫苗原液制备中精多糖收集和原液的配制相关工作。
2、严格执行工艺规程和生产管理文件，控制相关技术参数进行多糖精制。
3、负责岗位仪器设备的日常使用与维护，确保设备的正常运行。
4、负责生产操作结束后的清场，使用后物品的交接，危化品的严格处理。
5、负责本岗位各项相关记录的填写。
任职资格
1、本科及以上学历，生物、制药、化学等相关专业；
2、熟悉GMP知识，了解药品生产相关法规；
3、有医药行业相关经验者优先；
4、具有较强的责任心和团队协作精神，吃苦耐劳。
1、疫苗原液制备中精多糖收集和原液的配制相关工作。
2、严格执行工艺规程和生产管理文件，控制相关技术参数进行多糖精制。
3、负责岗位仪器设备的日常使用与维护，确保设备的正常运行。
4、负责生产操作结束后的清场，使用后物品的交接，危化品的严格处理。
5、负责本岗位各项相关记录的填写。
任职资格
1、本科及以上学历，生物、制药、化学等相关专业；
2、熟悉GMP知识，了解药品生产相关法规；
3、有医药行业相关经验者优先；
4、具有较强的责任心和团队协作精神，吃苦耐劳。
工作地点
成都市 龙泉驿区 北京路182号
认证资质
营业执照信息
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职位发布者
崔先生/HRBP
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成都康华成都康华生物制品股份有限公司（股票代码300841）成立于2004年，公司位于成都市国家经济技术开发区，主营业务包括预防用生物制品的生产、销售、研究、开发及技术服务等。康华生物配备有SPF实验动物中心、高技术水平的细菌和病毒类疫苗GMP生产车间，现有产品包括“ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗”（商品名：迈可信®）和“冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）”（商品名：HDCV®）。2018年公司进一步扩大规模，与成都市温江区政府签约选址国际医学城A区，用于新型疫苗的研发和生产基地的建设。康华生物坚持以创新为研发导向，采取自主研发与联合研发相结合的研发模式，建立了高效的研发创新管理模式。康华生物以研发中心、博士后科研工作站为依托，建立了多个疫苗研发平台，先后承担和参与了国家863计划、省科技成果转化等项目。在大力构建与强化自主研发能力的同时，公司积极推动外部合作，与众多高校、研究所以及研发能力突出的优秀企业建立了合作关系。康华生物成立至今，先后被人事厅、科技厅等授予“博士后创新实践基地”、“四川省建设性创新企业培育企业”、“四川省优秀诚信示范单位”等荣誉称号。联系电话：028-84846555邮箱：job@kangh.com
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