更新于 2月11日

药品QA专员

4000-7000元
  • 景德镇昌江区
  • 经验不限
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

QA质量体系管理原料药GMP认证FDA认证
岗位职责:
1、负责药品生产过程中的质量监控与检验,确保符合相关法规和公司标准;
2、参与制定和更新质量保证体系文件,包括但不限于SOP、质量标准等;
3、对生产过程中出现的质量问题进行跟踪调查,提出并实施纠正预防措施;
4、配合内外部审计,提供必要的质量数据和文件支持;
5、协助进行供应商和物料的质量评估与审核工作。
任职要求:
1、熟悉药品生产质量管理规范(GMP),有药品生产相关工作经验;
2、具备良好的数据分析能力,能够独立处理和解读质量检验数据;
3、具有较强的沟通协调能力,能够与各部门有效协作解决问题;
4、工作细致认真,有较强的责任心和保密意识;
5、掌握基本的实验室操作技能,了解常见化学试剂的使用和处理方法。

工作地点

景德镇昌江区江西祥太生命科学有限公司

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职位发布者

孙先生/招聘专员

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公司Logo江西富祥药业股份有限公司
江西富祥药业股份有限公司(股票代码:300497.SZ,简称“富祥药业”)成立于2002年,是一家聚焦医药制造、新能源与合成生物领域的国家专精特新“小巨人”企业和国家高新技术企业。公司拥有8个生产基地及超1700名员工,致力于成为全球领先的制药企业、新能源材料供应商和微生物蛋白产业标杆企业。富祥药业是全球β-内酰胺酶抑制剂主要生产基地,舒巴坦酸市场占有率全球第一,他唑巴坦位居第二,培南类中间体产能行业领先。依托多年来在医药领域积累的优势资源,在技术同源的基础上,2021年进军新能源领域,布局锂电池电解液添加剂,目前碳酸亚乙烯酯(VC)产品出货量已跻身国内前三。 2023年,公司成功实现“微生物蛋白”产业化,建成年产1200吨生产线,是国内首家实现微生物丝状真菌蛋白千吨级产业化企业,后续2万吨/年项目正在加速建设中。产品已获美国Self-GRAS认证,并并入选工信部首批《生物制造标志性产品名单》。公司与国内多家一流院校、行业领先企业深度合作,共同推动合成生物学领域的技术创新与产业发展。富祥药业秉持“开拓创新、艰苦奋斗、携手共赢”的核心价值观,践行“聚利科技赋能未来,让生命更精彩”的企业使命,以科技创新为驱动,深耕医药制造、新能源与合成生物领域,致力实现可持续发展。面向未来,公司矢志成为守护地球环境与人类健康的领先企业,不断创造价值,点亮美好未来。
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