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职位描述
临床实验协调生物/制药
岗位职责：
1、遵照行业法规要求，根据公司及研究中心的SOP，在预先商定并授权的范围内，依照研究方案，在研究中心进行工作；
2、在临床研究过程中密切与研究者及CRA合作，协助CRA进行访视，必要时参加项目会议并协助会务安排等，在研究者授权下协助研究者填写CRF或EDC；
3、协助研究者进行研究管理，包括协调申报伦理，研究协议签署，受试者招募与初筛发现，受试者预约随访等工作；
4、对所负责的研究中心进行研究物资的管理，包括授权范围内研究药物的发放回收及相应的记录，按时完成临床试验在该中心的文件整理和归档管理；
5、协助上级主管对CRC的日常工作表现进行监督和管理，确保CRC工作符合公司要求。
任职要求：
1、本科及以上学历，有护理学、医学、药学、临床等专业教育背景；
2、可接受无经验者转岗；
3、熟悉使用各类办公软件，良好的沟通能力。
1、遵照行业法规要求，根据公司及研究中心的SOP，在预先商定并授权的范围内，依照研究方案，在研究中心进行工作；
2、在临床研究过程中密切与研究者及CRA合作，协助CRA进行访视，必要时参加项目会议并协助会务安排等，在研究者授权下协助研究者填写CRF或EDC；
3、协助研究者进行研究管理，包括协调申报伦理，研究协议签署，受试者招募与初筛发现，受试者预约随访等工作；
4、对所负责的研究中心进行研究物资的管理，包括授权范围内研究药物的发放回收及相应的记录，按时完成临床试验在该中心的文件整理和归档管理；
5、协助上级主管对CRC的日常工作表现进行监督和管理，确保CRC工作符合公司要求。
任职要求：
1、本科及以上学历，有护理学、医学、药学、临床等专业教育背景；
2、可接受无经验者转岗；
3、熟悉使用各类办公软件，良好的沟通能力。
职位福利：年底双薪、绩效奖金、带薪年假、节日福利、年终分红、通讯补助、六险一金
工作地点
姑苏区苏州医院（具体电话沟通）
公司信息
北京合源汇丰医药科技有限公司
未融资 · 300-499人 · 医药研发/生产外包（CXO）
已审核
公司介绍
北京合源汇丰医药科技有限公司（总公司合肥科颖医药科技有限公司）是一家为全球制药和医疗器械行业提供临床试验创新技术服务的CRO公司，公司始终立足于加速创新，通过精准洞察、创新策略和卓越运营极大提升临床研发效率，缩短医药产品上市周期。公司坚持专业化、区域化发展战略，在创新医药新产品，如创新化药小分子，抗体药物、创新中药及天然药物、重组生物制品、细胞及基因治疗等方向深耕细作，在血液、变态反应、内分泌、肿瘤、免疫、罕见病等领域积累了丰富经验和资源。公司累计合作临床机构600余家，获批上市产品200余项，下设北京、上海、广州、合肥、昆明、重庆、太原、沈阳、石家庄、南京、天津、济南、青岛、长沙等二十多个办事处，且基于公司发展战略布局，于2023年初正式在苏州成立合肥科颖医药科技有限公司苏州分公司。公司经过十余年的发展，公司拥有完善的质量管理体系，拥有专业稳定的运营团队和完善的SOPs，严格遵循中国GCP并参照ICH-GCP开展工作，业务范围包括药品和医疗器械I~IV期临床试验。自2015年贯彻习近平总书记“四个最严”（即“722风暴”）重要指示精神以来，临床核查通过20余项，通过率100%。
工商信息
企业名称 北京合源汇丰医药科技有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股的法人独资）
法人代表 范颖
经营状态 存续
成立时间 2006-08-07
注册资本 2000万元
认证资质
营业执照信息
