更新于 12月9日
职位描述
1、维护国家医保局相关部门及客户关系，传递产品信息，树立公司品牌形象；
2、熟知医保目录评审流程，在评审关键节点及时了解相关信息，担任公司医保目录评审对接人，上传申报资料，及时反馈医保局信息，确保在筹备，评审，谈判，发布全年流程中公司和医保局保持顺畅沟通，最大化达成准入目标；
3、牵头内部跨部门准入工作组，及时培训，传递评审信息，指导各相关部门拜访评审专家，并跟进内外部时间节点及进展，及时调整准入策略和进度；
4、除国家医保局客户外，必要时，协访各省关键医保和药物经济学客户；
5、根据医保目录评审规则，指导公司医学部，市场部组织召开相关准入产品的研究课题和市场活动，以满足评审必要条件；
6、指导医学部和市场部组织编写医保目录申报材料及专家拜访资料，根据各方反馈，及时修正相关材料，确保符合评审要求，并使专家清楚产品优势特点；
7、牵头组织公司内部参照药，谈判主规格，谈判价格等策略讨论，统一意见。
任职要求：
1、医/药学，生物，卫生或医保政策等专业优先；
2、为人诚实正直，工作勤奋努力，积极主动，责任心强，交付结果；
3、三年以上政府事务及市场准入经验，熟悉政府部门的运作流程，医保目录评审流程及内外部关键节点，有国家医保目录准入或解限成功经验，客户关系良好，内外部沟通协调能力强，具有团队合作精神；
4、思维敏捷，语言表达能力强，善于谈判和分析洞察，熟悉PPT办公软件。
工作地点
公司信息
未融资 · 1000-9999人 · 生物/制药、广告/公关/营销、检测/认证/计量、产业互联网平台
已审核
公司介绍
悦康药业集团成立于2001年，总部位于北京，是一家集新药研发、药品生产和流通销售于一体的医药集团企业。2020年12月24日，悦康药业在上海证券交易所科创板上市，股票代码688658。悦康药业以“产品、产能、产业链”为核心，在北京组建了集团药物研究院，并以安徽、河南医药原料基地为基础，在北京、广州、合肥建立了不同的制剂生产基地。集团现为中国医药工业百强企业、医药工业研发十强、国家技术创新示范企业、全国“质量标杆”企业、国家绿色制造体系建设示范企业“绿色工厂”、国家智能制造试点示范企业、国家认定企业技术中心，是北京生物医药产业跨越发展工程G20行业领军企业、北京市智能制造标杆企业，并获“全国文明单位”称号。悦康药业以临床需求为导向，通过技术创新，不断提升药品质量标准，开发创新药物。公司相继组建了头孢药物晶型研究国家地方联合工程实验室、心脑血管北京市工程研究中心、微丸缓控释制剂技术开发平台等，建立了悦康集团院士专家工作站、博士后科研工作站。2015、2016连续两年荣获国家科技进步二等奖。集团现有品规200多个，涵盖心脑血管、消化系统、抗感染、内分泌、抗肿瘤等多个治疗领域。2021年，悦康药业联合解放军总医院正式开展核酸抗癌药物CT102临床试验，以子公司天龙药业为依托集中资源打造核酸药物研发技术平台，标志着公司全面切入核酸药物新赛道。在生产制造和质量管理方面，悦康集团不断推进技术革新，实施智能制造和绿色化生产，实现药品生产体系与国际接轨。2011年，悦康固体片剂和胶囊剂生产线通过欧盟GMP认证，以奥美拉唑肠溶胶囊代表的认证产品打入欧洲市场；2015年，广州药厂通过日本JGMP认证。“营造全球喜悦，关爱人类健康”是悦康的企业宗旨，在“合和”文化的感召下，悦康人诚信勤奋，为实现“创行业名牌，建药业航母”的目标努力奋斗。 企业网站 www.youcareyk.com 人力资源部招聘电话：010-67861227 简历投递邮箱：pangzhongli@youcareyk.com 乘车路线： 1、亦庄线地铁荣京东街站B口（南口）下车，前行至兴盛街路口右转，行150米小路口 左转，行150米到公司办公楼一楼人力资源部。 2、公交665路或运通202路到宏达中路下车，南行至兴盛街路口右转，行150米小路口左 转，行150米到公司办公楼一楼人力资源部。
