400-885-9898
职位描述
药品临床监查生物药肿瘤Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期GCP认证
岗位职责:
1.积极推进中心的入组进度，协助研究者及时解决在受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的问题；
2.负责中心筛选，SSU、启动入组、、监查、关中心等，跟踪落实临床试验全过程；
3.负责临床监查和协同监查，确保所有关键数据的SDV, 无AE缺失，无系统化错误；保证临床试验按照方案、GCP及相关法律法规执行；
4.监督CRO临床监查团队，保证CRO、研究中心在临床研究中的问题及时发现和解决；
5.负责CRC的培训指导与管理；
6.按项目要求完成中心情况的汇报与沟通。
任职要求:
1.临床医学、药学、护理或相关专业，本科及以上学历；
2.具有2-3年以上CRA/SCRA相关工作经验，至少1年肿瘤项目经验；
3.具有较强沟通能力，与医院的机构办、研究者等能建立良好的工作关系；
4.具有良好的团体合作精神及责任心，抗压性强，适应出差。
工作地点
上海浦东新区宝船生物(中国芯基地)
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职位发布者
赵艳琼/人事
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宝船生物医药科技(上海)有限公司宝船生物医药科技（上海）有限公司成立于2005年，于2013年由桂林三金（002275）全资收购,是一家专注于抗体药物研发和生产的中国创新药企，致力于为广大患者提供优质优价的国产抗体药物。宝船生物在张江科学城建立了现代化的抗体研发中心，占地5000平方米，打造贯穿药物研发和生产的系统化研发平台，为开发肿瘤候选药物提供一体化的技术解决方案。公司聚焦消化道肿瘤等相关疾病，在研管线近10条，产品研发类型包含单克隆抗体、单域抗体、双特异性抗体和三特异性抗体，将为肿瘤免疫治疗带来无限可能。公司机遇快速发展，业务拓展迅速，诚邀专业素质高，工作责任心强，有团队合作精神的优秀人才加盟。宝船可以成就您的事业理想提升您的发展空间积累您的人生财富
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