更新于 5月14日
职位描述
毒理研究药效学研究药代动力学研究药物安全性研究SDGIP
职责描述:
1、负责药理部各项目研发过程的管理，把控项目研发中各个环节，协调项目进程及药理部各科室的配合工作；
2、负责设计药理相关课题，带领团队开展药理相关实验研究；
3、负责撰写实验方案及实验总结报告；
4、负责药理实验相关审批资料的撰写工作等；
5、担任药理药效SD并承担实验控制的责任。
任职要求:
1、硕士及以上学历，药理学或相关专业；
2、五年以上相关工作经验，熟悉药理学相关实验方法，能独立承担新药评价动物模型的筛选及药效学评价工作；
3、有一定的项目管理经验；带领团队完成相关工作任务；
4、具备良好的英文听说读写能力，能够熟练阅读相关英文文献；
5、具备良好的沟通协调能力及团队管理经验。
1、负责药理部各项目研发过程的管理，把控项目研发中各个环节，协调项目进程及药理部各科室的配合工作；
2、负责设计药理相关课题，带领团队开展药理相关实验研究；
3、负责撰写实验方案及实验总结报告；
4、负责药理实验相关审批资料的撰写工作等；
5、担任药理药效SD并承担实验控制的责任。
任职要求:
1、硕士及以上学历，药理学或相关专业；
2、五年以上相关工作经验，熟悉药理学相关实验方法，能独立承担新药评价动物模型的筛选及药效学评价工作；
3、有一定的项目管理经验；带领团队完成相关工作任务；
4、具备良好的英文听说读写能力，能够熟练阅读相关英文文献；
5、具备良好的沟通协调能力及团队管理经验。
工作地点
廊坊固安县目锐达科创基地
公司信息
北京百奥思科生物医学技术有限公司
未融资 · 300-499人 · 医药研发/生产外包（CXO）
已审核
公司介绍
MDL成立于2014年，是国内第二代SG-CRO服务提供商，依托全链条服务体系为生物医学领域客户提供“基础研究+临床前+临床+商业化”一站式解决方案，为研究员、药企及医疗器械厂商双向赋能，提供基础研究、药物发现、药学研究、药理毒理评价、药代动力学分析、注册申报等关键环节支持，降低客户研发成本并缩短研发周期。公司目前拥有6000平米研发中心，2024建成建筑面积3.3万平米新的研究基地，通过人工智能平台的搭建新的平台将更进一步提供高效、低成本的研发支持。以“推动医疗进步，守护人类健康”为使命，MDL致力于成为生物医药研发领域的核心合作伙伴，助力全球客户加速产品转化与市场化进程。
工商信息
企业名称 北京百奥思科生物医学技术有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人独资）
法人代表 杨春岭
经营状态 存续
成立时间 2014-06-24
注册资本 100万元
认证资质
营业执照信息