更新于 5月12日
雇员点评标签
职位描述
Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期药物研究
岗位职责:
1、 对临床试验提供专业的科学和医学指导，提高临床试验质量；
2、准备临床研究项目医学监查计划；
3、为临床试验团队提供项目相关的医学培训；
4、对与临床研究相关的安全性问题提供医学指导；
5、参与研究项目相关会议，给予医学建议；
6、参与部门内部医学监查相关知识的培训工作。
任职要求:
1、临床医学专业，硕士及以上学历；
2、完成医院规培，熟悉至少一个治疗领域临床应用知识；
3、了解GCP，临床试验操作标准流程；
4、英语流利，包括口语和书面；
5、认可公司敬业合作、正直诚信、实事求是、开放包容的价值观。
工作地点
重庆渝中区平安国际金融中心(五一路)
公司信息
公司介绍
泰格医药(股票代码:300347.SZ/3347.HK)是行业领先的一体化生物医药研发服务平台，为全球制药和医疗器械行业提供跨越全周期的临床研究创新解决方案。通过全面的服务体系和顶尖的质量标准，我们助力生物医药产业提升研发效率、降低研发风险，确保研究项目高质量交付，加速医药产品市场化进程，履行对行业和患者的承诺。同时，我们也通过覆盖各领域的 100 多家子公司，打造赋能全产业链的创新生态，推动医疗产业创新和发展。作为全球化的研发平台，泰格医药在全球布局 180 多个办事处和分支机构，拥有超过 9500人的专业团队，覆盖5大洲的 54个国家，致力于解决最具挑战的全球健康问题，满足患者的未尽医疗需求，创造社会价值，造福人类健康。 更多详情请登录：http://tigermed.zhiye.com/ 或将您的简历发送至：TA@tigermedgrp.com （请务必在邮件主题中注明：意向地区+意向岗位+姓名）
工商信息
企业名称 杭州泰格医药科技股份有限公司
企业类型 股份有限公司（上市、外商投资企业投资）
法人代表 曹晓春
经营状态 存续
成立时间 2004-12-15
注册资本 8.61亿元
认证资质
营业执照信息
