400-885-9898
职位描述
原料药
岗位职责:
1.负责车间各生产品种工艺规程、批生产记录的审核，掌握车间各品种工艺的沿革，确保所生产品种的工艺合规、合法；
2.负责对各品种日常生产过程质量数据（中间产品数量、得率和中间产品检测数据）进行统计、分析，并对异常数据进行分析。
任职要求:
1.本科学历，化学相关专业（应用化学或有机化学或制药工程）；
2.熟练掌握PPT/WORD/EXCEL/VISIO等办公软件；需要有责任担当、全局意识、风险管控、分析判断、解决问题能力；
3.有药物合成经历者优先，有专业类大学生竞赛经历或担任学生干部经历者优先，英语六级优先。
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工作地点
泰州高港区扬子江药业集团
认证资质
营业执照信息
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北京华亘安邦科技有限公司
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职位发布者
眭网洵/招聘专员
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扬子江药业集团江苏海慈生物药业有限公司江苏海慈生物药业有限公司是扬子江药业集团于2004年投资兴建的全资子公司，位于泰州市医药高新区滨江工业园内,临近泰州港，是集团唯一的化学原料药的研发、中试和生产基地。公司总占地460余亩。公司现有员工570名，博士3名，外籍人士1名，硕士50名，全员学历大专以上高达88%。海慈公司的原料药供应现已建成普药类、头孢类以及抗肿瘤类等多个产品管线，即将配套完善可满足激素类、多肽类等多管线原料药产品集群的生产线，满足新品工艺验证、GMP认证、FDA认证以及部分老品种批件转化的生产需要。目前公司已有27个品种顺利通过新版GMP认证，先后有20项产品获国家发明专利，25项产品获省级高新技术产品认定，公司相继荣获“国家高新技术企业”、“国家实验室认可证书”、“江苏省重点企业研发机构”、“江苏细胞毒抗肿瘤原料药工程技术研究中心”、“泰州市绿色等级企业”等数项荣誉。
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