更新于 5月15日
职位描述
QA医药制造
岗位职责:
1.负责车间各品种生产过程和生产区域的质量监控；
2.对生产现场各工序执行工艺规程、生产操作规程、卫生规程等进行监督，
3.保证生产过程应符合GMP和工艺要求；
4.发现偏差及时处理制止，并向上级报告；
5.监督并参与验证、变更等工作的实施；
任职要求:
1.大专及以上学历，药学或化学相关专业；
2.对新版GMP有较深刻的理解，有药品生产质量管理经验者优先；
3.有一定的团队管理能力，具有良好的沟通、协调能力。
职位福利：五险一金、年终分红、包住、加班补助、节日福利、免费班车、每年多次调薪
工作地点
安阳汤阴县扁鹊路与安泰大道交叉路口往北约150米
公司信息
河南科伦药业有限公司
已上市 · 500-999人 · 生物/制药
已审核
公司介绍
河南科伦药业有限公司隶属于四川科伦药业股份有限公司（以下简称科伦），科伦创立于1996年，历经20余年发展，现拥有海内外100余家企业, 是一家年销售收入超过400亿元的高度专业化创新型医药集团。科伦集团旗下产业板块科伦药业(SZ002422)于2010年6月3日在深圳证券交易所成功上市。2017年，科伦位居中国制造业500强第155位，综合实力进入中国医药工业前三甲。2018年，科伦凭借大容量注射剂的全球优势获评制造业单项冠军示范企业。2020年，科伦获评国家技术创新示范企业。 河南科伦药业有限公司成立于2009年5月，现有员工近六百人，其中专科及以上人员230人。公司注册资金2亿元，占地面积200余亩，拥有先进的自动化生产、检验设备，拥有全自动化管理的立体仓库，具备完整的质量保证体系，是以生产大、小容量注射剂为主的大型制药企业。
工商信息
企业名称 河南科伦药业有限公司
企业类型 有限责任公司（非自然人投资或控股的法人独资）
法人代表 乐建勇
经营状态 存续
成立时间 2009-05-22
注册资本 2亿元
认证资质
营业执照信息
