400-885-9898
职位描述
设备管理特种设备特种作业操作证CDA医药制造化工
岗位职责：
1 在设备主管领导下，负责公司特种设备日常管理工作。
2 参与特种设备采购方案制定，核查供应商资质（生产许可证、产品合格证等），确保采购设备符合国家技术标准和本单位使用需求。
3 组织设备安装后的监督检验（由特种设备检验检测机构实施），验收合格后，在规定时限内向市场监管部门办理使用登记证，未取得登记证的设备严禁投入使用。
4 建立特种设备作业人员台账，核查作业人员（如电工、起重机械操作工、锅炉司炉工等）的资格证书，确保证书在有效期内，严禁无证上岗。
5、制定特种设备安全操作规程，并监督作业人员严格执行（如设备开机前检查、运行中巡检、停机后维护等流程）。
6、定期巡查设备运行状态，及时排查安全隐患；发现异常情况时，立即下达停机指令，并组织人员处理。
7 、建立完整的特种设备安全技术档案，内容包括：特种设备出厂资料（合格证、说明书、型式试验报告）；安装验收资料（监督检验报告、使用登记证）；定期检验报告、维护保养记录、故障维修记录；作业人员资质档案、安全培训记录。
8 、根据特种设备类型（如电梯、锅炉、压力容器、压力管道等）和法规要求，在检验有效期届满前1 个月，向具备资质的特种设备检验检测机构申报定期检验。
9、配合检验机构开展现场检验工作，对检验中发现的问题，组织相关单位限期整改，并跟踪整改结果，确保整改合格后方可恢复使用。
10、 组织本单位特种设备作业人员和相关管理人员开展安全知识培训，内容包括法规标准、操作规程、隐患识别、应急处置等。
11、 对达到设计使用年限、存在严重安全隐患且无法整改、或经检验判定为不合格的特种设备，提出报废申请。
任职资格：
1具备机电设备、仪器仪表、工业自动化或相关专业专科及以上学历，有至少3年以上特种设备运行维护及管理经验。
2熟悉电力知识、机电原理知识、GMP知识、设备运维管理，设备预防性维护管理知识等，具有较强的组织协调能力和高度的工作责任心。
3 熟悉日常办公软件，项目CAD图纸审核与修改。
4 接受过GMP相关培训。
1 在设备主管领导下，负责公司特种设备日常管理工作。
2 参与特种设备采购方案制定，核查供应商资质（生产许可证、产品合格证等），确保采购设备符合国家技术标准和本单位使用需求。
3 组织设备安装后的监督检验（由特种设备检验检测机构实施），验收合格后，在规定时限内向市场监管部门办理使用登记证，未取得登记证的设备严禁投入使用。
4 建立特种设备作业人员台账，核查作业人员（如电工、起重机械操作工、锅炉司炉工等）的资格证书，确保证书在有效期内，严禁无证上岗。
5、制定特种设备安全操作规程，并监督作业人员严格执行（如设备开机前检查、运行中巡检、停机后维护等流程）。
6、定期巡查设备运行状态，及时排查安全隐患；发现异常情况时，立即下达停机指令，并组织人员处理。
7 、建立完整的特种设备安全技术档案，内容包括：特种设备出厂资料（合格证、说明书、型式试验报告）；安装验收资料（监督检验报告、使用登记证）；定期检验报告、维护保养记录、故障维修记录；作业人员资质档案、安全培训记录。
8 、根据特种设备类型（如电梯、锅炉、压力容器、压力管道等）和法规要求，在检验有效期届满前1 个月，向具备资质的特种设备检验检测机构申报定期检验。
9、配合检验机构开展现场检验工作，对检验中发现的问题，组织相关单位限期整改，并跟踪整改结果，确保整改合格后方可恢复使用。
10、 组织本单位特种设备作业人员和相关管理人员开展安全知识培训，内容包括法规标准、操作规程、隐患识别、应急处置等。
11、 对达到设计使用年限、存在严重安全隐患且无法整改、或经检验判定为不合格的特种设备，提出报废申请。
任职资格：
1具备机电设备、仪器仪表、工业自动化或相关专业专科及以上学历，有至少3年以上特种设备运行维护及管理经验。
2熟悉电力知识、机电原理知识、GMP知识、设备运维管理，设备预防性维护管理知识等，具有较强的组织协调能力和高度的工作责任心。
3 熟悉日常办公软件，项目CAD图纸审核与修改。
4 接受过GMP相关培训。
工作地点
武汉市黄陂区横店街临空西街9号
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职位发布者
罗女士/招聘专员
刚刚活跃立即沟通
翰宇药业(武汉)有限公司翰宇药业（武汉）生物医药生产基地，总占地面积360亩，总体规划建筑面积为250000平方米，主要由“原料药生产基地”“高端固体制剂生产基地”“生物药研发生产基地”和“行政生活服务中心”四大部分组成，并引进国际领先的技术和设备，建成具有国际一流水平的生物医药生产基地，首期计划投入20亿元人民币，总投资50亿元人民币。翰宇药业（武汉）有限公司（简称：武汉公司），是深圳翰宇药业股份有限公司(简称：翰宇药业)的全资子公司，总部于2011年经国家证监委核准，在深交所创业板上市（股票代码：300199）。注册资本10000万元，主要从事原料药、高端制剂的研究开发与生产。总部位于深圳市高新区。建有国家高技术产业化示范工程多肽药物生产基地、国家多肽创新药物公共实验中心、国家多肽药物制备中试技术平台、多肽药物国家地方联合工程实验室。翰宇药业引进消化、自主创新等模式，突破了多肽药物规模化生产技术瓶颈，形成了200多项发明专利。先后承担了国家“863计划”、国家“十五”、“十一五”、“十二五”科技重大专项、***火炬计划、国家“重大新药创制”等30多项***重大科技攻关项目；参与制定国家多肽药物行业注册标准、新版《国家药典》标准16项；连续6年获得省、市科学技术奖、专利奖、质量奖。主要产品应用到消化道、心脑血管、糖尿病、传染病、肿瘤、老年性疾病等方面的治疗。翰宇药业拥有一流的多肽药物合成、纯化、冻干、质量研究、制剂研究及中试放大的实验室，从美国、德国、瑞士等国引进了全自动多肽合成系统、快速微波多肽合成系统、大容量纯化系统、激光解析二级质谱、电喷雾质谱、大容量冻干机、超高压液相色谱、气相色谱、离子色谱及水分测定仪等专用设备。其中醋酸去氨加压素注射液、注射用胸腺五肽、注射用生长抑素、注射用特利加压素等产品国内市场占有率均名列前茅。部分原料药得到美国FDA受理并获得DMF号，美国、加拿大、意大利、印度、德国、俄罗斯等国的多家大型经销企业已成为翰宇药业系列产品在国际市场上的代理商。联系电话：027-59300199-5036联系邮箱：whr@hybio.com.cn
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