更新于 5月7日
职位描述
生产计划管理现场管理质量管理口服液生产运营GMP合规管理团队管理
工作职责：
1. 负责口服液生产线的日常运营管理，确保生产流程严格符合GMP规范及质量标准。
2. 统筹生产计划执行，合理调配人员、设备与物料，保障产能达成与交付周期。
3. 主导生产现场的质量管控与风险排查，及时处理异常情况，降低生产损耗。
4. 推动生产团队的技能培训与绩效考核，提升团队整体操作规范性与协作效率。
5. 参与生产工艺优化与设备升级项目，持续提升生产线的自动化水平与生产效率。
任职要求：
1. 本科及以上学历，药学、生物工程、化工等相关专业优先。
2. 具备3年以上口服液或液态制剂生产管理经验，熟悉灌装、灭菌、灯检等核心工序。
3. 掌握GMP法规要求，具备丰富的生产现场合规管理与偏差处理经验。
4. 具备较强的问题分析能力与应急处理能力，能快速解决生产过程中的突发问题。
5. 拥有良好的团队管理能力与沟通协调能力，能有效推动跨部门协作。
1. 负责口服液生产线的日常运营管理，确保生产流程严格符合GMP规范及质量标准。
2. 统筹生产计划执行，合理调配人员、设备与物料，保障产能达成与交付周期。
3. 主导生产现场的质量管控与风险排查，及时处理异常情况，降低生产损耗。
4. 推动生产团队的技能培训与绩效考核，提升团队整体操作规范性与协作效率。
5. 参与生产工艺优化与设备升级项目，持续提升生产线的自动化水平与生产效率。
任职要求：
1. 本科及以上学历，药学、生物工程、化工等相关专业优先。
2. 具备3年以上口服液或液态制剂生产管理经验，熟悉灌装、灭菌、灯检等核心工序。
3. 掌握GMP法规要求，具备丰富的生产现场合规管理与偏差处理经验。
4. 具备较强的问题分析能力与应急处理能力，能快速解决生产过程中的突发问题。
5. 拥有良好的团队管理能力与沟通协调能力，能有效推动跨部门协作。
工作地点
罗庄区临沂市高新区科技大道与湖北路交汇处向西50米路北
公司信息
公司介绍
卫康生物集团成立于1999年4月26日，是以生物寡糖、航天康养、蒙山医养、医疗美容为核心竞争力，集生产、经营、科研、服务于一体的国家高新技术企业，始终以“工匠精神”专注于海洋糖生物工程领域研发、生产，形成了甲壳素及其衍生物壳聚糖、壳寡糖、氨糖等糖﹠肽系列产品。集团创新“一体两翼”发展格局，实现了组织体系科学化、市场机构多元化、企业管理现代化，形成了跨行业、跨地区、跨领域、多层次多业并举的综合可持续发展的企业集团。 集团成立了院士工作站、博士后工作站及四大省级科研平台，与郑守仪院士、张文清教授、李鹏程教授，中国海洋大学、上海海洋大学、华东理工大学、中国航天第十二研究院、中国科学院海洋研究所等众多国内外专家及科研院所联合置身科研，以卓越的科技创新成果带动行业创新与产业升级，目前已拥有37项发明专利。 集团董事长王宗继作为“卧冰求鲤”王祥的第52代传人，传承琅琊王氏家训“信、德、孝、悌、让”，将中华“孝爱”文化与企业发展融为一体，一手抓孝道、一手抓商道，建立孔子学堂，设立“卫康孝爱基金”，给员工父母发放孝爱津贴，捐建古城小学等大型公益活动，为践行“愿天下人生命因我而不同”的弘誓大愿而不懈努力。
工商信息
企业名称 山东卫康生物医药科技有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股）
法人代表 王刚
经营状态 存续
成立时间 1999-04-26
注册资本 8000万元
认证资质
营业执照信息
