职位职责:
1.贯彻执行医疗器械有关法律、法规、规章和标准等。
2.组织建立和实施与所生产医疗器械相适应的质量管理体系,并保持其科学、合理与有效运行,向企业负责人报告质量管理体系的运行情况和改进需求。
3.制定并组织实施企业质量管理体系的审核计划,协助企业负责人按计划组织管理评审,编制审核报告并向企业管理层报告评审结果。
任职要求:
1、本科以上学历,2年及以上相关工作经验者优先;
2、良好的沟通与协调能力、执行力强,有团队合作意识及高度的责任感;
3、完成项目相关的技术支持和上级交代的任务。
职位福利:五险一金、绩效奖金、年底双薪、全勤奖、交通补助、餐补、带薪年假、周末双休