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质量副总经理

1-1.5万
  • 北京通州区
  • 5-10年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

原料药质量体系管理GMP认证
岗位职责:
1、质量体系建立:组织制定公司质量方针、目标;审批公司产品质量标准、检验操作规程,审批公司技术标准等文件,组织制定公司质量管理体系文件,建立及完善公司质量管理体系,并使之有效运行。
2、质量体系运营:组织公司GMP符合性检查及注册类、许可类的相关核查,组织对生产全过程进行监督管理,审批变更、偏差、纠正预防措施、合格供应商、验证方案与报告、自检、年度质量回顾等,确保各项质量体系的运作和实施。
3、质量控制与产品放行:确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准的要求和质量标准。批准并监督委托检验。开展质量控制、质量审计、质量信息统计分析,组织召开质量分析会,批准产品放行。
4、制度管理:参与制定公司发展目标和经营方针、管理政策,组织制定、修订公司质量管理的各项规章制度,审批后推进执行。
5、药品生产企业质量相关工作,及总经理交办的所有工作。
任职要求:
1、本科以上学历;
2、药品生产型企业质量部长级别以上,5年以上无菌原料药或无菌制剂质量管理工作经验;
3、有相关资格证书、执业药师等证件;
4、工作地址:哈尔滨尚志市
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工作地点

北京通州区潞城镇

职位发布者

范晓娜/人事经理

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公司Logo河北合佳医药科技集团股份有限公司
河北合佳医药科技集团股份有限公司(简称“合佳医药”,股票代码:838641)成立于1999年,新三板做市企业,国家级高新技术企业,拥有哈尔滨合佳制药有限公司、石家庄合佳化学品有限公司、石家庄中丹化工有限公司三家全资子公司,控股子公司黑龙江佳豪医药科技有限公司,并设有独立的专业研发机构合佳研究院及合佳创新医药。公司立足头孢中间体医药化工领域20余载,并在2013年收购原料药企业国药百达有限公司(后更名为哈尔滨合佳有限公司),完成产业链向下游的第一步延伸。凭借扎实的产品质量和良好的信用口碑,在头孢曲松,头孢唑林,头孢哌酮和头孢替唑领域拥有一定影响力。随着行业发展和国际产业进一步分工,公司依托自主优势,紧跟时代前沿制定了坚实的三年发展计划,一些列新产品呼之欲出,急需有志之士加盟,整合多方力量,创造属于自己的明天!欢迎有志青年垂询。
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