更新于 5月14日
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职位描述
生产管理GMP认证生产流程优化偏差调查协作一线生产实践
工作职责
1. 参与药品生产全流程轮岗（涵盖制剂、质量、设备等核心环节），学习并掌握GMP规范下的生产操作与管理要求。
2. 协助生产团队完成批生产记录填写、工艺参数监控及现场异常问题的初步排查。
3. 参与生产流程优化项目，结合一线实践提出合理化建议，提升生产效率与产品质量稳定性。
4. 配合质量部门完成偏差调查、变更控制等合规性工作，确保生产活动符合法规要求。
任职要求
1. 本科及以上学历，药剂学、药学、化学、生物工程、制药工程等相关专业。
2. 熟悉药品生产基本流程，了解GMP、ICH等行业法规优先。
3. 具备较强的学习能力与逻辑思维，能快速掌握新的生产技术与管理知识。
4. 工作严谨细致，有良好的团队协作精神与抗压能力，适应生产一线的工作节奏。
1. 参与药品生产全流程轮岗（涵盖制剂、质量、设备等核心环节），学习并掌握GMP规范下的生产操作与管理要求。
2. 协助生产团队完成批生产记录填写、工艺参数监控及现场异常问题的初步排查。
3. 参与生产流程优化项目，结合一线实践提出合理化建议，提升生产效率与产品质量稳定性。
4. 配合质量部门完成偏差调查、变更控制等合规性工作，确保生产活动符合法规要求。
任职要求
1. 本科及以上学历，药剂学、药学、化学、生物工程、制药工程等相关专业。
2. 熟悉药品生产基本流程，了解GMP、ICH等行业法规优先。
3. 具备较强的学习能力与逻辑思维，能快速掌握新的生产技术与管理知识。
4. 工作严谨细致，有良好的团队协作精神与抗压能力，适应生产一线的工作节奏。
工作地点
宜昌宜都市宜都东阳光三号基地
公司信息
宜昌东阳光长江药业股份有限公司
已上市 · 10000人以上 · 生物/制药、新材料
已审核
公司介绍
（一）东阳光集团简介东阳光集团现有员工2万余人，主要从事生物医药、电子材料和健康养生三大产业，现有广东东莞、广东韶关、湖北宜昌、西藏林芝、贵州遵义、内蒙古乌兰察布、浙江东阳七大基地，已拥有“东阳光”（600673.SH）、香港“东阳光长江药业”(01558.HK)两家上市公司。（二）东阳光宜昌基地简介东阳光集团宜都基地于2001年在湖北宜都投资建设，目前在宜累计投资逾220亿元，解决就业8500余人。建成了：全球规模最大、性价比最高、产业链最完善的铝电解电容器用中高压化成箔生产基地，占据全球50%以上的市场份额；全球规模最大、品质最优、技术水平最高的大环内酯类抗生素发酵生产基地，占据全球65%以上的市场份额，其制剂产品阿奇霉素中标了德国20多家保险公司，克拉霉素占据着美国40%以上的市场；全国规模最大的防控流感药物——磷酸奥司他韦（可威）国家战略储备及军需特供药品生产基地，可威胶囊和颗粒已纳入最新的国家乙类医保药物目录；建成了世界首创的仿生态抚育冬虫夏草产业化基地。公司先后被列入中国制药工业百强企业、国家级高新技术企业、“十一五”国家863计划“大宗发酵产品先进发酵工艺技术重点项目”、“十二五”计划“药物大品种改造”及“重大新药创制”、工信部“科技成果转化”等科技专项牵头单位，于2011年荣获国家科技进步二等奖，历年来共承担国家级研发项目5个。
工商信息
企业名称 宜昌东阳光长江药业股份有限公司
企业类型 股份有限公司（港澳台与境内合资、上市）
法人代表 唐新发
经营状态 存续
成立时间 2001-08-08
注册资本 8.8亿元
认证资质
营业执照信息
