更新于 2月6日

质谱分析员

6000-10000元
  • 北京昌平区
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招3人

职位描述

LCMS
岗位职责:
1. 按照验证计划、分析规程和SOP的规定完成方法学验证和样品分析,并制作相应的工作表格;
2. 在方法学验证结束后协助项目负责人统计验证报告数据;
3. 按样品相关SOP进行生物样品的内部转运;
4. 在研究过程中及时记录偏差并报告给项目负责人;
5. 按照GLP/GCLP规范要求填写工作表格、仪器使用记录等记录;
6. 负责未完结的工作表格的保存;
7. 在项目结束时协助项目负责人对项目文件进行归档。

任职要求:
1. 药学、分子生物学,大学本科及以上学历;
2. 具有质谱、分子生物学相关工作经验,2-3年工作经验者优先;
3. 有较强的责任心,工作认真踏实,具有奉献精神及团队合作意识;
4. 熟练使用办公软件。
职位福利:五险一金、加班补助、全勤奖、餐补、带薪年假、定期体检、员工旅游

工作地点

北京昌平区正旦国际大厦B座

职位发布者

李慧丽/HR

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公司Logo军科正源(北京)药物研究有限责任公司
军科正源(北京)药物研究有限责任公司(United-Power Pharma Tech Co., Ltd, UPP),作为国内唯一一家全面通过CNAS认证的生物药物分析CRO,提供各类大小分子药物生物样本分析。同时还具有完整的生物药物工艺开发和GMP中试生产基地。总经营面积超过12,000平米。提供一站式生物制药产品开发、生产、分析和注册申报解决方案。公司总部位于北京,并于上海、天津、广西设有分部。公司现已发展为拥有300人以上的团队,组织架构合理,模块化高效运营,人员稳定向心力强。我们的科学家服务全球超过200家客户。是亚洲最大的生物药物法规分析团队。公司核心技术团队组建于2008年,累计完成了包括药代动力学、毒代动力学、免疫原性、药效学等在内的项目300余项,涵盖多肽、单抗、双特异性抗体、融合蛋白、核酸类、抗体药物偶联物及小分子化药等领域,覆盖了我国70%以上的创新生物药品种,积累了丰富的项目经验。所有已申报项目均顺利通过NMPA核查,并与国内外客户建立了良好的长期合作关系。
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