职位描述
1、严格遵守公司的各项安全生产规章制度和安全生产操作规程,指导和督促操作工严格按生产工艺规程和相关SOP进行操作。
2、负责生产指令、批生产记录等各种记录的发放,指导和督促操作工严格按要求填写各种记录,对填写的记录进行检查审核和归档
3、具体实施操作工的岗位操作培训,并对员工进行考核。
4、参与生产、技改中有关问题的技术攻关活动,及时研究分析生产中出现的工艺技术问题。
5、定期进行工艺巡检并进行数据分析,同时建立各种技术档案和台帐。
6、上传下达,将生产情况向上汇报,并提出改进生产操作、降低消耗的意见等
7、负责操作SOP等操作文件的起草与完善。
8、负责组织设备的运行及性能确认工作
9、对生产现场出现的质量、技术问题及时妥善处理,必要时及时通知相关技术人员和 车间主管领导。
10、协助车间主任进行生产前的各种准备工作。
11、负责生产部各班组设备、工器具、滤材清洁和清场后的复核,并对清洁和清场质量严格把关负责。
12、负责保守公司技术及商业机密。
13、负责当值车间的日常生产安全管理工作。
14、接受生产部经理和工艺工程师临时交给的任务,无条件服从上级领导的合理的工作指令。
15、定期向上级领导述职。
二、任职资格:
1、化工或制药相关专业专科以上学历。
2、具有2年以上化工或制药企业工作经验,能够解决生产过程中的质量问题,具备一定的的专业知识
3、接受过一定的GMP知识培训,有一定的化学工程或有机合成的知识背景。
4、工作积极主动;善于沟通;工作踏实有责任心;有一定的协调能力
工作地点

公司信息
公司介绍
天津炜捷制药有限公司是一家高科技制药企业,以生产新型原料药为主。在集团总部--格斯雅汇(天津)有限公司强大的研发技术优势、财务中心的支持下;以集团旗下美国分部(Innomax Group)的国际化前沿市场为导向;公司采取人力资源为核心的管理理念,以生产高科技高附加值产品为主要经营方向。炜捷制药厂房总占地面积为45000平方米,厂房建筑面积为5000平方米。涵盖多功能合成车间、净化车间、氢化合成车间、质检中心、仓库、原材料库、污水处理站以及动力站等。2011年5月份炜捷制药以零缺陷通过美国FDA审计,2014年第二次通过FDA审计。炜捷制药已经建设成拥有强大的管理团队并符合cGMP、美国FDA认证要求的高标准生产基地。炜捷制药积极推进医药创新和产品国际化进程,实施“四大推动”,不断推进原料药产品生产的规范化、产品品牌化、品种特色化、产研一体化,已从单纯的产品出口、贸易伙伴发展成为与国际大公司建立战略联盟,从单一的原料药出口发展为原料药与自主研发制剂同步,从为国外大公司定制生产发展为共同创新研发。青岛海明光捷医药科技有限公司成立于2019年,位于青岛市李沧区生命药洲产业园,致力于打造成为中国领先的符合国际规范的生物医药研发制造服务平台,覆盖工艺研发、生产制造、检测认证、国际贸易等服务内容。

更新于 5月19日





