职位描述
DCS操作生产计划管理GMP规范执行工艺参数控制生产数据记录
工作职责
1. 严格按照GMP规范及生产工艺要求,执行化学反应器的操作与实时监控,确保配液过程的稳定性与准确性。
2. 精准记录生产数据(如温度、压力、物料配比等),及时反馈工艺偏差并协助调整,保障产品质量符合标准。
3. 参与生产前的物料核对、设备检查及生产后的清场工作,维护生产环境的洁净度与设备的正常运行。
4. 配合质量部门完成产品取样、检测及偏差调查,参与工艺优化与质量改进工作。
任职要求
1. 化学、化工或制药相关专业本科及以上学历,熟悉医药生产的GMP规范。
2. 具备2年以上医药或大型化工企业配液/反应器操作经验,能独立处理生产中的常见异常。
3. 熟练掌握化学生产流程,了解化学反应器的操作原理与维护要点,能精准执行工艺参数。
4. 具备较强的责任心与细节把控能力,能严格遵守操作规程,确保生产安全与合规。
5. 拥有良好的团队协作意识与沟通能力,能快速响应生产需求并配合跨部门解决问题。
1. 严格按照GMP规范及生产工艺要求,执行化学反应器的操作与实时监控,确保配液过程的稳定性与准确性。
2. 精准记录生产数据(如温度、压力、物料配比等),及时反馈工艺偏差并协助调整,保障产品质量符合标准。
3. 参与生产前的物料核对、设备检查及生产后的清场工作,维护生产环境的洁净度与设备的正常运行。
4. 配合质量部门完成产品取样、检测及偏差调查,参与工艺优化与质量改进工作。
任职要求
1. 化学、化工或制药相关专业本科及以上学历,熟悉医药生产的GMP规范。
2. 具备2年以上医药或大型化工企业配液/反应器操作经验,能独立处理生产中的常见异常。
3. 熟练掌握化学生产流程,了解化学反应器的操作原理与维护要点,能精准执行工艺参数。
4. 具备较强的责任心与细节把控能力,能严格遵守操作规程,确保生产安全与合规。
5. 拥有良好的团队协作意识与沟通能力,能快速响应生产需求并配合跨部门解决问题。
工作地点
海口美兰区普利制药公司

公司信息
公司介绍
海南普利制药股份有限公司成立于 1992 年,专业从事药物研发、注册、生产和销售的高新技术企业。公司坚持“普惠天下,利泽健康”的公司宗旨,致力于为全球患者和客户提供具有治疗价值的产品和服务。公司通过海口、杭州、安庆三处高端药物制剂及原料药制造基地的建设,制剂剂型覆盖针剂、片剂、胶囊、干混悬剂(颗粒剂)、滴眼剂和软膏等,原料的化学反应涉及氢化、还原、氧化、卤化、氯化、溴化、碘化、烷基化、格氏反应,普通工艺有酰化、取代、硫代、缩合、重排、螯合等。实现整个药品制造的产业链打通,形成关键中间体、原料药和制剂一体化。现已成为中国上市公司科技创新百强企业、中国医药制剂国际化先导企业和国家工信部智能制造企业,已被国家工信部纳入 2016 年工业转型升级中国制造 2025 儿童药重点项目 。
工商信息
企业名称 海南普利制药股份有限公司
企业类型 股份有限公司(港澳台与境内合资、上市)
法人代表 范敏华
经营状态 存续
成立时间 1992-07-14
注册资本 4.48亿元
认证资质
营业执照信息

更新于 5月29日



