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职位描述
仿制药中药QAGMP认证
岗位要求：
1、负责生产现场的质量监督。
2、验证计划的实施监查，验证总结的起草；
3、有计划的组织、协调验证项目的开展，组织验证项目相关人员讨论验证方案和验证报告，验证实施过程的跟进和检查；
4、负责编制和修订设备、工艺等方面的验证文件；负责各项验证文件的编号、各项验证报告的归档、分发验证合格证；
5、参与各项验证偏差质量评估，跟踪偏差调查、处理过程；
6、按时完成临时安排的工作。
技能要求：
1、专科学历，药学类、生物学类相关专业，熟悉GMP、药典的政策法规；
2、了解设备原理、设备性能。
其他要求：
1、具备强烈的责任心、进取心；
2、具备良好的学习能力、沟通表达能力和组织管理能力。
工作地点
江苏省盐城市亭湖区九华山路与湘江路交叉口西北140米
公司信息
江苏泽泰制药有限公司
未融资 · 100-299人 · 生物/制药、化工
已审核
公司介绍
江苏泽泰制药有限公司 公司现有注册资本5715万元，占地50亩，生产、质检、办公及辅助用房15000平方米，2004年整厂一次性通过GMP认证。2009年再次通过GMP复认证， 2016年7月16日，公司整体搬迁到盐城经济技术开发区九华山路52号，新厂区顺利建成并通过GMP认证投入生产。 2023年企业重组，正拟浴火重生，期待您的加入共创美好未来。
工商信息
企业名称 江苏泽泰制药有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股的法人独资）
法人代表 邰晓龙
经营状态 存续
成立时间 1990-09-18
注册资本 5715万元
认证资质
营业执照信息