更新于 5月23日
职位描述
QA检验生物/制药化工
岗位职责:
1.按GMP要求对原料药生产现场、洁净区、人员操作进行质量巡检。
2.审核批生产/检验记录，确保真实、规范、可追溯。
3.参与偏差、变更、不合格品处理及CAPA跟踪。
4.配合完成公司自检、客户及药监审计。
5.执行原辅料、中间体、成品放行相关质量工作。
任职要求:
1.药学、制药、化学等相关专业，本科及以上学历。
2.有原料药厂QA经验，熟悉GMP及现场质量管理优先。
3.工作严谨、责任心强，能吃苦耐劳。
4.能熟练使用办公软件，具备良好沟通与执行力。
1.按GMP要求对原料药生产现场、洁净区、人员操作进行质量巡检。
2.审核批生产/检验记录，确保真实、规范、可追溯。
3.参与偏差、变更、不合格品处理及CAPA跟踪。
4.配合完成公司自检、客户及药监审计。
5.执行原辅料、中间体、成品放行相关质量工作。
任职要求:
1.药学、制药、化学等相关专业，本科及以上学历。
2.有原料药厂QA经验，熟悉GMP及现场质量管理优先。
3.工作严谨、责任心强，能吃苦耐劳。
4.能熟练使用办公软件，具备良好沟通与执行力。
工作地点
上饶万年县江西成琚药业有限公司
公司信息
江西成琚药业有限公司
未融资 · 100-299人 · 生物/制药、化学原料/化学制品
已审核
公司介绍
江西成琚药业有限公司创立于2013年,注册资本4500万元，位于江西省上饶市万年县高新医药产业园区，总资产1.15亿元，员工125人，拥有6项授权专利（其中4项为实用新型专利），系江西省高新技术企业。 2020年成琚药业迎来全新的发展机遇，引入时森海和药大制药两大战略投资者，注入新品种，筹建新制剂车间，启动企业研究院建设，打造成熟的化学及生物技术研发平台，致力于培育一家以儿童用药、麻醉镇痛药和老年病用药为重点领域的现代化制药企业，力争在2030年成为年销售额超过15亿元并在特色细分药品领域具有竞争力的中型制药企业。
工商信息
企业名称 江西成琚药业有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股）
法人代表 俞成旺
经营状态 存续
成立时间 2013-06-07
注册资本 1.26亿元
认证资质
营业执照信息
