职位描述
基因研究患者全流程管理低温冷链药品器械管理罕见病患者沟通
工作职责
1. 负责基因治疗项目患者的全流程管理,包括前期筛选、赴琼手续协助、术前检查安排、术后留观及随访提醒,保障“接诊在当地、治疗在乐城、随访回属地”协作链条的顺畅。
2. 协调海南超级医院端的挂号、床位及注射/手术排期,推动患者治疗环节的高效落地。
3. 协助监督高价值低温冷链药品/器械从海关到手术室的核验与交接,确保储运环节的合规性与安全性。
4. 建立并维护患者档案,记录治疗全周期关键信息,为项目数据追溯提供支持。
5. 与患者进行沟通,完成知情同意签署及基础答疑,以耐心和同理心缓解患者心理压力。
任职要求
1. 护理学或药学大专及以上学历,具备2年以上CRC(临床研究协调员)或患者管理相关经验。
2. 熟悉海南超级医院的患者落地流程,能独立完成患者筛选、手续办理等全流程协调工作。
3. 了解低温冷链药品/器械的储运要求,具备细节管控意识,能协助完成药品核验与交接。
4. 具备极强的沟通能力、耐心与同理心,能有效应对罕见病患者的沟通需求。
5. 具备基础英语沟通能力,可处理项目相关的英文资料或沟通需求。
1. 负责基因治疗项目患者的全流程管理,包括前期筛选、赴琼手续协助、术前检查安排、术后留观及随访提醒,保障“接诊在当地、治疗在乐城、随访回属地”协作链条的顺畅。
2. 协调海南超级医院端的挂号、床位及注射/手术排期,推动患者治疗环节的高效落地。
3. 协助监督高价值低温冷链药品/器械从海关到手术室的核验与交接,确保储运环节的合规性与安全性。
4. 建立并维护患者档案,记录治疗全周期关键信息,为项目数据追溯提供支持。
5. 与患者进行沟通,完成知情同意签署及基础答疑,以耐心和同理心缓解患者心理压力。
任职要求
1. 护理学或药学大专及以上学历,具备2年以上CRC(临床研究协调员)或患者管理相关经验。
2. 熟悉海南超级医院的患者落地流程,能独立完成患者筛选、手续办理等全流程协调工作。
3. 了解低温冷链药品/器械的储运要求,具备细节管控意识,能协助完成药品核验与交接。
4. 具备极强的沟通能力、耐心与同理心,能有效应对罕见病患者的沟通需求。
5. 具备基础英语沟通能力,可处理项目相关的英文资料或沟通需求。
6.工作地点:海南乐城
工作地点
昌平区北京中因科技有限公司

认证资质
营业执照信息

更新于 今天




