教育背景:医药、生物、化学、检验等学历。
培训经历:受过生产管理、品质管理、产品知识等方面的培训。
岗位职责:
A、高级(主管)
1.参与公司体系建设及维护。
2.负责检验数据的统计分析、质量信息反馈工作。
3.负责参与供应商质量评价工作。
4.参与产品、新产品的工艺研究及处方调整的小试、中试工作。
5.负责组织检验方法的验证并参与其它相关验证工作。
6.负责做好各项记录以及批检验记录的审核。
B、中级
1.负责全公司物料、中间产品、成品、样品的质量检验工作。
2.负责全公司原辅料、包装材料、成品等留样观察、稳定性试验工作。
3.负责检验用品的贮存、保管、领用、发放工作。
4.负责检验样品的接收、检验报告的撰写工作。
5.负责检验室设施、仪器设备的维护、保养工作。
6.参与检验数据的统计分析、质量信息反馈工作。
7参与产品、新产品的工艺研究及处方调整的小试、中试工作。
8.参与相关验证工作
9.负责做好各项记录以及批检验记录的审核。
10.负责完成上级主管交办的其它各项工作。
C、初级
1.负责检验室清洁卫生及检验用品的清洁卫生工作。
2.参与全公司物料、中间产品、成品、样品的质量检验工作。
3.参与全公司原辅料、包装材料、成品等留样观察、稳定性试验工作。
4.参与检验样品的接收、检验报告的撰写工作。
5.参与检验室设施、仪器设备的维护、保养工作。
6.参与做好各项记录。
7.参与本部门相关文件(SMP、SOP)的编制、修订工作。
8.负责完成上级主管交办的其它各项工作。
任职要求:
1.教育背景: 大专以上学历,医学、药学、检验等相关专业。
2.培训经历: 受过检验方面的培训。
3.经验:
a、高级QC:3年以上制药或医疗器械QC主管经验。
b、中级QC:2年以上制药或医疗器械生产企业检验工作经验。
c、初级QC:可接受应届毕业生。
熟悉检验的各项标准、流程;
4.性别与年龄:男女不限,年龄20-55岁。
5.技能技巧:
a、熟悉相关法律法规,有GMP认证经验;
b、具有理化检验实际操作能力及相关应用能力;
6.性格态度:
a、能吃苦耐劳,具有团队协作精神;
b、坚持原则、认真严谨。
c、诚实、敬业、工作积极主动,有较强的责任心。
7. 工作条件:
a、工作场所:检验场所及办公室。
b、环境状况:基本舒适。
c、危险性:基本无危险,无职业病危险。
职位福利:五险一金、股票期权、交通补助、餐补、带薪年假、免费班车、员工旅游、包住