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制药生产操作员

3000-5000元·14薪
  • 烟台莱山区
  • 经验不限
  • 大专
  • 全职
  • 招5人

职位描述

化学药GMP认证生产管理
工作职责:
1.遵守公司、车间的各项规章制度,遵守操作规范,安全生产。

2.掌握药品生产工艺,能够正确执行SOP及生产批记录规定的生产操作。

3.掌握设备操作方法,正确执行生产及验证操作。

4.按照文件规定,正确进行设备清洗灭菌、环境清洁消毒,保证无菌生产。

5.能够按照GMP文件要求进行记录及标识的填写。

6.协助上级进行异常情况的处理及解决改进工艺技术、质量问题。

7.服从上级的工作安排,能够适应生产倒班操作,完成车间安排的其它临时性工作。
任职要求:
1、大学专科学历,制药相关专业;
2、1-2年B级、C级洁净区相关经验者优先;

3、有较强的团队合作意识、沟通协调能力、学习能力。

工作地点

烟台是莱山区高新区创业路15号创业路15号

职位发布者

杨女士/HRBP

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绿叶制药是致力于创新药物的研发、生产和销售的国际化制药公司。绿叶制药在中国、美国和欧洲设有研发中心,拥有40个中国在研药物和10多个海外在研药物,在中枢神经和肿瘤领域已有多个创新制剂和创新药在欧美市场开展注册及临床研究。绿叶制药在微球、脂质体、透皮释药等先进药物递送技术领域达到国际先进水平,并在创新化合物和抗体、细胞、基因治疗以及智能制剂等领域进行了积极布局和开发。绿叶制药深度布局全球供应链体系,已在全球建有7大生产基地,超过30条生产线,并建立了与国际接轨的GMP质量管理和控制体系。绿叶制药现有30余个上市产品,产品覆盖抗肿瘤、中枢神经系统、心血管、消化及代谢等规模最大及增长速度最快的治疗领域;业务遍及全球80多个国家和地区,其中包括中国、美国、欧洲、日本等全球主要医药市场,以及高速增长的各地新兴市场。
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