更新于 6月3日
职位描述
化学药中药生产管理GMP认证执业药师
岗位内容：
1. 负责药品生产线的监督和生产计划的安排。
2. 处理生产中的质量问题，并跟踪纠正措施的执行。
3. 参与药品生产标准/流程的制定/修订，确保其符合公司要求。
4. 组织生产资料的收集、整理、分析和归档工作。
5. 协调相关部门进行安全、环保工作，推进公司文化建设。
任职要求：
1. 医药、制药等相关专业本科及以上学历。
2. 具备良好的团队合作精神，身体健康，能承受一定的工作压力。
3. 具备一定的数据分析、问题解决能力和语言表达能力。
4. 有志于在制药/医药行业发展者。
1. 负责药品生产线的监督和生产计划的安排。
2. 处理生产中的质量问题，并跟踪纠正措施的执行。
3. 参与药品生产标准/流程的制定/修订，确保其符合公司要求。
4. 组织生产资料的收集、整理、分析和归档工作。
5. 协调相关部门进行安全、环保工作，推进公司文化建设。
任职要求：
1. 医药、制药等相关专业本科及以上学历。
2. 具备良好的团队合作精神，身体健康，能承受一定的工作压力。
3. 具备一定的数据分析、问题解决能力和语言表达能力。
4. 有志于在制药/医药行业发展者。
工作地点
新乡市-新乡县-黄河大道266号
公司信息
河南中杰药业有限公司
未融资 · 300-499人 · 生物/制药
已审核
公司介绍
河南中杰药业有限公司，具有高新科学技术和现代化生产规模的制药企业。公司地处新乡市火车南站，交通十分便利，市内乘108路、186路、188路、190路公交车中杰药业站下车即可。公司占地面积5万余平方米，现有职工400多人，其中高中级技术职称人员120人，占企业职工人数30％。目前，公司拥有三幢5500平方米通过国家GMP认证的标准厂房和5000平方米的办公、仓库、实验室和检验中心，特别是新建的中药现代化生产线，原药材的粉碎采用世界先进的超微粉碎技术，配有国内外先进的日本SCM冲击式粉碎机设备和QLM流化床对撞式气流粉碎机、提取上采用超临界萃取技术。公司现拥有片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、口服液、糖浆剂六大剂型七十个品种，具有年产片剂30亿片、胶囊10亿粒、颗粒2亿袋、口服液1亿支、糖浆500万瓶，丸剂500吨，年提取中药材1000吨的生产能力。公司的发展得到了上级行政和行业主管部门的多次嘉奖，分别获得了河南省药品监督管理局“科学进步二等奖”，河南省科技厅“高新技术企业”、河南省爱卫会“省级卫生先进单位”，新乡市人民政府“质量管理先进单位”、“质量效益型企业”等荣誉称号，并被河南资信评估有限公司评为“信用等级AAA级企业”。
工商信息
企业名称 河南中杰药业有限公司
企业类型 其他有限责任公司
法人代表 马克光
经营状态 存续
成立时间 1992-12-04
注册资本 5280万元
认证资质
营业执照信息
