更新于 9月27日
职位描述
1.负责产品技术管理工作，工艺技术文档的建立以及相关产品标准的制定，新法规、新标准的获取、转化、宣贯、执行；
2.负责产品工艺管理工作，负责组织实施工艺验证、工艺改进，解决生产中的各项工艺问题；
3.负责生产过程中出现的技术问题的处理、协调和配合解决，现场解决疑难问题；
4.负责组织对新材料、新工艺、新设备的验证与确认；
任职要求:
1.本科及以上学历，高分子材料、机械、生物医学等相关专业；
2.有2年以上医疗器械行业工作经验，有跟进过完整项目经验的优先考虑；
3.熟悉常用医用高分子材料，了解ISO13485质量管理体系对产品开发和产品实现过程的要求；
4.熟练使用Office办公软件、绘图软件；
5.工作认真负责，严谨细致；有良好的创新精神、沟通能力和团队精神；
工作地点
公司信息
未融资 · 300-499人 · 医疗设备/器械/耗材、医疗设备/器械/耗材
已审核
公司介绍
威高生命科技有限公司成立于2010年，隶属于威高集团（HK1066）旗下威高血液净化制品产业集团，公司高度重视与院校与科研院所的合作，产品严格按照国家标准、行业标准、及注册技术要求生产，对影响产品质量的因素进行全面控制，产品覆盖血液净化领域相关医疗器材，包括一次性使用血液净化体外循环管路、血浆分离器、胆红素吸附柱、血液灌流器、血浆免疫吸附柱等产品。威高血液净化产业集团成立于2004年，专注血液净化领域，拥有员工约3,000人，服务国内近3500家客户，凭借技术与品质逐渐成为实力雄厚的国际化产业集团。集团下辖六家子公司，携手泰尔茂和日机装两大国际医疗企业，以血液透析、腹膜透析和透析服务三大业务为战略发展方向，实现了血液净化治疗相关的产品与服务全产业链覆盖，尽心服务全球肾脏病患者。 威高始建于1988年，从一次性使用输液器开始创业。目前公司致力于发展主营业务医疗器械和医药，同时发展建工、金融等产业。威高控股公司下设威高集团、威高建工产业集团、威高金融控股集团，占地面积600多万平方米，拥有80多家子公司以及2家上市公司，员工3万多人。威高集团下辖医用制品、血液净化、骨科、医疗装备、药业、心内耗材、医疗商业7个产业集团。获得国家863产业化基地、国家火炬计划重点高新技术企业、国家知识产权示范企业、行业排头兵企业、中国企业500强、中国信用企业500强、全国民营企业500强、全国守合同重信用企业、全国自主创新示范单位、全国五一劳动奖状、中国工业大奖、全国实施卓越绩效先进模式企业、山东省省长质量奖、中国质量奖提名奖、全球卓越绩效奖等荣誉称号。2019年位居中国企业500强第381位，中国制造业企业500强第181位。
