更新于 4月10日
职位描述
设备管理设备验证计量管理电工证医药制造化工
1、文件管理：
① 完成起草共线风险评估设备模块内容，根据评估结果整改跟踪和反馈；
② 完成设备升级、技术改造评估，并根据评估结果开展相关工作；
③ 完成完成相关设备、仪器仪表URS撰写，并验收设备、仪器仪表；
④ 完成设备验证；
⑤ 完成车间设备类记录审核。
2、设备管理：
① 协助车间完成设备类记录审核；
② 协助完成车间设备的故障判断和维修，保障车间设备正常运行；
③ 配合完成厂房基础设施改造维护等工作。
3、计量管理：负责车间各项仪表及计量器具校验管理，负责标识、标签、有效期等日常维护。
① 完成起草共线风险评估设备模块内容，根据评估结果整改跟踪和反馈；
② 完成设备升级、技术改造评估，并根据评估结果开展相关工作；
③ 完成完成相关设备、仪器仪表URS撰写，并验收设备、仪器仪表；
④ 完成设备验证；
⑤ 完成车间设备类记录审核。
2、设备管理：
① 协助车间完成设备类记录审核；
② 协助完成车间设备的故障判断和维修，保障车间设备正常运行；
③ 配合完成厂房基础设施改造维护等工作。
3、计量管理：负责车间各项仪表及计量器具校验管理，负责标识、标签、有效期等日常维护。
工作地点
连云港连云区猴嘴街道
公司信息
公司介绍
豪森药业成立于1995年，是中国领先的创新驱动型制药公司。秉持“做优民族医药，做强中国创造”的企业使命，致力于通过持续创新改善人类健康，重点关注抗肿瘤、中枢神经系统、抗感染和糖尿病等重大疾病治疗领域。公司连续多年位居中国医药工业百强榜前30强、中国医药研发产品线最佳工业企业前3强，是国家重点高新技术企业、国家技术创新示范企业。公司于2019年6月在香港联交所挂牌上市（HK.03692）。我们拥有卓越的研发实力与超过20年的研发经验。在上海、连云港建立了研发中心，拥有从前沿信息搜集、化合物设计筛选、药理毒理研究到中试放大全过程的研发体系，并创建了国家企业技术中心、博士后科研工作站、长效多肽药物国家地方联合工程中心等多个国家级研发机构。公司大力培养和引进高层次技术人才，截至2020年12月，共有专业研发人员1600余名，先后承担863计划、“重大新药创制”科技重大专项、火炬计划等国家级科研攻关项目50余项，荣获国家科技进步二等奖2项、中国专利金奖1项、国内外授权发明专利300余项，参与国家标准制定近150项。经过20多年的持续研发投入，截至目前，公司已上市5个1类创新药，在研药物百余个，20多个创新药进入临床阶段，形成了丰富的管线。我们始终与全球先进准入水平保持动态一致，通过持续按照国际先进标准设计和建立生产设施和生产线，使用先进生产设备。公司的生产质量体系已获得美国FDA、欧盟EMA、日本PMDA的官方认证，制剂成品及原料药获准销往欧美日等国家和地区。未来，秉持“做优民族医药，做强中国创造”的企业使命，我们将加快科技创新步伐，继续关注满足临床未竟的医疗需求，持续不断地推出更多的创新药品，改善人类的健康与生命质量。
工商信息
企业名称 江苏豪森药业集团有限公司
企业类型 有限责任公司（港澳台与境内合资）
法人代表 吕爱锋
经营状态 存续
成立时间 1995-07-26
注册资本 10亿元
认证资质
营业执照信息