更新于 4月9日
职位描述
样品管理实验室运营
岗位职责：
1. 负责GMP实验室样品、物料的日常管理，包括接收，入库，分配，销毁以及相关台账等管理工作。
2. 负责部门内合规管理，包括文件、记录的领用与归档、台账管理、数据完整性定期审核。
3. 负责实验仪器的基础管理，包括监督检查，使用情况统计，与工程部、质量保证部方面的配合仪器管理。
4. 协助完成GMP实验室日常管理工作，包括实验室5S管理、冰箱管理等，确保实验室安全有序地运行。
5. 协助组织部门的培训、团建等工作，支持营造团队氛围。
6. 负责支持部门其他运营工作的开展，保障部门高效运转。
任职资格：
1. 应届本科，生物学、生物科技、药学等相关学科，不限工作经验；
2. 具有良好的组织统筹和时间管理能力，有实验室维护经验者优先考虑；
3. 工作细致认真，具有较强的发现和解决问题的能力；
4. 具有较强的责任心、执行力和团队合作精神；
5. 良好的沟通和表达能力；
6. 熟悉Office办公软件，具备一定的数据处理和管理能力。
2. 负责部门内合规管理，包括文件、记录的领用与归档、台账管理、数据完整性定期审核。
3. 负责实验仪器的基础管理，包括监督检查，使用情况统计，与工程部、质量保证部方面的配合仪器管理。
4. 协助完成GMP实验室日常管理工作，包括实验室5S管理、冰箱管理等，确保实验室安全有序地运行。
5. 协助组织部门的培训、团建等工作，支持营造团队氛围。
6. 负责支持部门其他运营工作的开展，保障部门高效运转。
任职资格：
1. 应届本科，生物学、生物科技、药学等相关学科，不限工作经验；
2. 具有良好的组织统筹和时间管理能力，有实验室维护经验者优先考虑；
3. 工作细致认真，具有较强的发现和解决问题的能力；
4. 具有较强的责任心、执行力和团队合作精神；
5. 良好的沟通和表达能力；
6. 熟悉Office办公软件，具备一定的数据处理和管理能力。
奖金绩效
年终绩效奖金
工作地点
上海浦东新区翰森制药生物药研发中心
公司信息
公司介绍
豪森药业成立于1995年，是中国领先的创新驱动型制药公司。秉持“做优民族医药，做强中国创造”的企业使命，致力于通过持续创新改善人类健康，重点关注抗肿瘤、中枢神经系统、抗感染和糖尿病等重大疾病治疗领域。公司连续多年位居中国医药工业百强榜前30强、中国医药研发产品线最佳工业企业前3强，是国家重点高新技术企业、国家技术创新示范企业。公司于2019年6月在香港联交所挂牌上市（HK.03692）。我们拥有卓越的研发实力与超过20年的研发经验。在上海、连云港建立了研发中心，拥有从前沿信息搜集、化合物设计筛选、药理毒理研究到中试放大全过程的研发体系，并创建了国家企业技术中心、博士后科研工作站、长效多肽药物国家地方联合工程中心等多个国家级研发机构。公司大力培养和引进高层次技术人才，截至2020年12月，共有专业研发人员1600余名，先后承担863计划、“重大新药创制”科技重大专项、火炬计划等国家级科研攻关项目50余项，荣获国家科技进步二等奖2项、中国专利金奖1项、国内外授权发明专利300余项，参与国家标准制定近150项。经过20多年的持续研发投入，截至目前，公司已上市5个1类创新药，在研药物百余个，20多个创新药进入临床阶段，形成了丰富的管线。我们始终与全球先进准入水平保持动态一致，通过持续按照国际先进标准设计和建立生产设施和生产线，使用先进生产设备。公司的生产质量体系已获得美国FDA、欧盟EMA、日本PMDA的官方认证，制剂成品及原料药获准销往欧美日等国家和地区。未来，秉持“做优民族医药，做强中国创造”的企业使命，我们将加快科技创新步伐，继续关注满足临床未竟的医疗需求，持续不断地推出更多的创新药品，改善人类的健康与生命质量。
工商信息
企业名称 江苏豪森药业集团有限公司
企业类型 有限责任公司（港澳台与境内合资）
法人代表 吕爱锋
经营状态 存续
成立时间 1995-07-26
注册资本 10亿元
认证资质
营业执照信息