更新于 5月25日

化合物管理岗(J10039)

6000-8000元
  • 北京 通州区
  • 经验不限
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

样品全流程管理
岗位职责:
1.负责部门样品全流程管理工作,主要包括样品的接收,准备,存储和处理等;
2.负责部门化合物全流程管理工作,主要包括化合物的接收,注册,称量,快递,处理等:
3.负责完成样品文档管理和数据分析总结。包括各种信息表格的记录、后期维护,样品信息追踪等表格的管理工作。
4.对接上下游功能组,保质保量的完成样品化合物管理工作:
5.参与工作流程的梳理和优化,提出可行的建议:
6.负责系统的使用管理,总结和分析数据出现异常立刻汇报并协助解决:
7.严格遵守公司EHS/合规要求:
8.其他由主管分配的任务
任职要求:
1, 本科及以上学历,医药,生物,化学,分析等相关专业;
2, 具有较强的学习能力,以及良好的沟通能力、团队合作精神
3, 积极主动,具有发现问题和解决问题的能力:
4, 有责任心,细致,对自我要求高,吃苦耐劳:
5, 熟练使用办公软件;
6, 良好的英语听、说、读、写能力,CET-4及以上,可以阅读英文的文献或资料

工作地点

工作地点
通州区锋创科技园16号楼北京亦庄经济开发区科创十三街锋创科技园16号楼
位置图标
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公司信息

北京爱思益普生物科技股份有限公司

B轮 · 300-499人 · 医药研发/生产外包(CXO)、生物/制药 已审核 已审核

40 个在招职位

公司介绍

北京爱思益普生物科技股份有限公司(ICE Bioscience)成立于 2010年 6 月 18 日,是一家深耕于新药研发领域的创新驱动型企业。作为创新型 CRO+模式的探索者,爱思益普致力于打造一个全面的创新药一体化生物学服务平台,为新药的发现与开发提供了强有力的技术支撑,以满足全球客户创新药物研发需求。 技术平台方面,爱思益普构建了包括覆盖 120+离子通道、100+GPCR和核受体、1200+激酶和酶学靶点,筛选细胞系及验证方法的药物筛选平台;运用细胞、组织或动物模型,在肿瘤、免疫、心血管及中枢神经系统等多个关键医学领域进行深入研究与评价的体外和体内药效筛选评价平台;专注于早期 ADME 和 PK 研究,以及药物脱靶效应筛选的早期成药性筛选评价平台。这些平台覆盖从靶点发现验证、先导化合物筛选优化至临床前候选分子阶段,为新药研发提供从活性化合物发现到临床前候选药物选择的一站式、全方位服务。 技术团队方面,爱思益普汇聚了众多行业精英,其中包括数十名博士研究人员,其中 2 位还荣获北京市“海聚工程”海外高层次人才及特聘专家称号。公司硕士及以上学历人员占比超 40%,形成了强大的技术研发力量。 在硬件设施方面,公司配备了上万平方米的现代化研发实验室,并在仪器设备上累计投入超过亿元,为新药的研发与推进构筑了坚实的硬件基础。 爱思益普旨在为全球新药研发机构提供早研解决方案优质服务。每年,均有数百个项目在爱思益普的助力下顺利进入新药临床研究申报阶段,更有多个项目成功通过了国家药品监督管理局的现场核查,这一系列成就进一步彰显了爱思益普在新药研发领域的专业实力与行业地位。

工商信息

企业名称 北京爱思益普生物科技股份有限公司
企业类型 股份有限公司(非上市、自然人投资或控股)
法人代表 闫励
经营状态 存续
成立时间 2010-06-18
注册资本 2418.41万元
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认证资质

营业执照信息

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