职位描述
原料药QAQCGMP认证FDA认证
任职资格:
1、具有药学、兽医学、生物学、化学等相关专业大专学历
3、掌握3大办公软件
4、工作严谨负责、细心、原则性强、对数据敏感,具备良好的判断能力、表达和沟通能力; 择优条件: 具有兽药企业、制药企业检验工作经验
职位描述:
1、按兽药GMP要求,负责对产品生产全过程监控;检查各工序质量控制点是否符合工艺要求,并及时复核生产记录.
2、执行中间体、半成品、待包装品、成品的取样及留样.
3、控制车间现场文件、记录的发放使用,审核批记录.
4、按照质量考核方案,对车间质量情况进行考评.
5、参与处理同车间相关的偏差、变更、投诉退货等质量保证流程,提交处理报告.
6、收集物料、产品相关的质量数据,统计分析质量趋势.
1、具有药学、兽医学、生物学、化学等相关专业大专学历
3、掌握3大办公软件
4、工作严谨负责、细心、原则性强、对数据敏感,具备良好的判断能力、表达和沟通能力; 择优条件: 具有兽药企业、制药企业检验工作经验
职位描述:
1、按兽药GMP要求,负责对产品生产全过程监控;检查各工序质量控制点是否符合工艺要求,并及时复核生产记录.
2、执行中间体、半成品、待包装品、成品的取样及留样.
3、控制车间现场文件、记录的发放使用,审核批记录.
4、按照质量考核方案,对车间质量情况进行考评.
5、参与处理同车间相关的偏差、变更、投诉退货等质量保证流程,提交处理报告.
6、收集物料、产品相关的质量数据,统计分析质量趋势.
工作地点
孝感应城市湖北回盛生物科技有限公司

认证资质
营业执照信息

更新于 5月29日


