职位描述
集团公司医药制造
岗位职责:
1、根据公司业务发展需要,完成业务运营的数据测算、财务模型的搭建、敏感性分析等,并适时提出优化意见与建议;
2、负责建立并维护公司销售板块内部合规控制体系,包括合规咨询、合规培训、合规审查和合规报告机制;
3、负责通过公司业务的财务数据以及运营数据等进行财务分析工作,并通过数字化管理的方式保障过程的跟踪;
4、审核各销售业务团队年度/季度/月度经营计划的制定与执行情况、跟踪完成情况,并对月度/年度经营结果进行分析;
5、协助上级领导与业务管理层开展销售业务运营相关的评估分析、过程分析和最终的项目评审,并提供相应的运营分析报告;
6、协助上级负责综合运用购销和财务等方面信息,通过因素分析、对比分析、趋势分析等方法,定期开展运营情况分析与风险预警,并及时查明原因并给予改进建议;
7、与公司各业务部门合作,对各个经营环节进行分析,并设计制定数据化的利润模型并给出优化的建议;
8、定期进行进行内部合规审计和风险评估,发现并解决潜在合规风险和问题,持续优化合规内控管理机制;
9、推动公司内部对于销售板块的合规管理与审批流程的运作,确保日常经营活动符合法律法规以及公司制度的要求,同时协助推动合规相关的信息化进程;
10、收集行业合规政策和解读法律法规的变化,评估对公司业务的影响并及时提出相应的合规建议;
11、领导临时交办的其他相关工作。
任职资格
1、具有扎实的财税专业知识,擅长财务分析,熟悉财务分析模型;
2、具有商业敏感度,对公司业务能快速熟悉,熟悉流程优化;
3、有较强的问题分析和解决能力,且具有较强的沟通交流能力;
4、对数字敏感,具有较强的学习能力,熟练MS Office操作,擅长Excel、PPT运用。
5、5年以上经验,有财务分析和预算管控经验,有制药行业外企经验者优先考虑。
6.大学本科或以上学历,会计、财务管理相关专业毕业;有CMA、CPA、ACCA相关证书优先考虑。
1、根据公司业务发展需要,完成业务运营的数据测算、财务模型的搭建、敏感性分析等,并适时提出优化意见与建议;
2、负责建立并维护公司销售板块内部合规控制体系,包括合规咨询、合规培训、合规审查和合规报告机制;
3、负责通过公司业务的财务数据以及运营数据等进行财务分析工作,并通过数字化管理的方式保障过程的跟踪;
4、审核各销售业务团队年度/季度/月度经营计划的制定与执行情况、跟踪完成情况,并对月度/年度经营结果进行分析;
5、协助上级领导与业务管理层开展销售业务运营相关的评估分析、过程分析和最终的项目评审,并提供相应的运营分析报告;
6、协助上级负责综合运用购销和财务等方面信息,通过因素分析、对比分析、趋势分析等方法,定期开展运营情况分析与风险预警,并及时查明原因并给予改进建议;
7、与公司各业务部门合作,对各个经营环节进行分析,并设计制定数据化的利润模型并给出优化的建议;
8、定期进行进行内部合规审计和风险评估,发现并解决潜在合规风险和问题,持续优化合规内控管理机制;
9、推动公司内部对于销售板块的合规管理与审批流程的运作,确保日常经营活动符合法律法规以及公司制度的要求,同时协助推动合规相关的信息化进程;
10、收集行业合规政策和解读法律法规的变化,评估对公司业务的影响并及时提出相应的合规建议;
11、领导临时交办的其他相关工作。
任职资格
1、具有扎实的财税专业知识,擅长财务分析,熟悉财务分析模型;
2、具有商业敏感度,对公司业务能快速熟悉,熟悉流程优化;
3、有较强的问题分析和解决能力,且具有较强的沟通交流能力;
4、对数字敏感,具有较强的学习能力,熟练MS Office操作,擅长Excel、PPT运用。
5、5年以上经验,有财务分析和预算管控经验,有制药行业外企经验者优先考虑。
6.大学本科或以上学历,会计、财务管理相关专业毕业;有CMA、CPA、ACCA相关证书优先考虑。
工作地点
上海徐汇区宏汇国际广场

公司信息
公司介绍
上海腾瑞制药有限公司成立于2010年,在上海拥有两家现代化医药制造基地,是一家专注于出品生物药、原料药和化药的上海市高新企业,并已初步构建药品药品研发、生产、营销等领域的医药全产业链。上海腾瑞制药有限公司目前拥有国家药品批准文号73个,拥有2个为国家一类生物制剂,分别是“注射用重组巴曲酶”和“外用重组人酸性成纤维细胞生长因子”,并已获得13项全球及国家专利授权,推进了民族工业自主创新能力的发展。“外用重组人酸性成纤维细胞生长因子(商品名:艾夫吉夫)”是促进伤口愈合的首选药物,是中国原研、全球独家、国家医保乙类,唯一获批的外用重组人酸性成纤维细胞生长因子类的生物制剂药物。"注射用重组巴曲酶”是中国第一个重组血凝酶制剂,是目前唯一采用基因工程合成的血凝酶药物,革命性超越现有同类治疗药物,已荣获中、美、澳、英、德、法多国发明专利授权。2016年9月,获得国家食品药品监督管理局(CFDA)III期临床批件,现已进入III期临床试验。展望未来,腾瑞制药将立足于中国市场夯实主业、积极开拓进取,同时借助金融力量实现境内外并购联动走向国际,成为医药健康领域的领跑者。激情成就梦想,腾瑞制药期待您的加入!
工商信息
企业名称 上海腾瑞制药股份有限公司
企业类型 股份有限公司(非上市、自然人投资或控股)
法人代表 叶桃
经营状态 存续
成立时间 2010-09-27
注册资本 2.23亿元
认证资质
营业执照信息

更新于 3月23日





