更新于 3月31日
职位描述
医药制造
岗位职责：
1.运用多种手段充分调研特定靶点或项目的信息，包括不限于靶点的机制，成熟度分析，参与公司及进展，药学研究，临床前研究，临床数据等，支持新药立项、临床开发、注册申报等信息需求。为公司重大项目、战略决策提供信息依据与数据支撑。
2.收集、整理、更新国内外药品法规、指导原则、药典标准、医保政策、招标政策等行业信息。 跟踪临床指南、专家共识、核心医学文献、循证医学证据，建立公司文献库。
3.跟踪同类产品、竞品的临床数据、适应症、医保、指南地位、学术推广策略。 定期输出竞品分析报告、市场趋势分析、治疗领域全景分析，支撑策略制定。
维护公司医学文献库、药品信息库、法规库等信息系统。 推进医药信息标准化、数字化、可视化管理，提升信息获取效率。
2.收集、整理、更新国内外药品法规、指导原则、药典标准、医保政策、招标政策等行业信息。 跟踪临床指南、专家共识、核心医学文献、循证医学证据，建立公司文献库。
3.跟踪同类产品、竞品的临床数据、适应症、医保、指南地位、学术推广策略。 定期输出竞品分析报告、市场趋势分析、治疗领域全景分析，支撑策略制定。
维护公司医学文献库、药品信息库、法规库等信息系统。 推进医药信息标准化、数字化、可视化管理，提升信息获取效率。
任职资格
1、8 年以上相关工作经验；
2、药理、药剂、药学、医学等背景，至少本科学历，硕士优先；
3. 具有比较深厚的文献阅读、查询、数据库使用经验。
4. 能对上对外汇报，有较强的口头表达能力、抗压能力、逻辑分析能力.
5. 具备较强的英文读写听说的能力。
1、8 年以上相关工作经验；
2、药理、药剂、药学、医学等背景，至少本科学历，硕士优先；
3. 具有比较深厚的文献阅读、查询、数据库使用经验。
4. 能对上对外汇报，有较强的口头表达能力、抗压能力、逻辑分析能力.
5. 具备较强的英文读写听说的能力。
工作地点
上海浦东新区碧波路
公司信息
上海腾瑞制药股份有限公司
D轮及以上 · 500-999人 · 医药制造
已审核
公司介绍
上海腾瑞制药有限公司成立于2010年，在上海拥有两家现代化医药制造基地，是一家专注于出品生物药、原料药和化药的上海市高新企业，并已初步构建药品药品研发、生产、营销等领域的医药全产业链。上海腾瑞制药有限公司目前拥有国家药品批准文号73个，拥有2个为国家一类生物制剂，分别是“注射用重组巴曲酶”和“外用重组人酸性成纤维细胞生长因子”，并已获得13项全球及国家专利授权，推进了民族工业自主创新能力的发展。“外用重组人酸性成纤维细胞生长因子（商品名：艾夫吉夫）”是促进伤口愈合的首选药物，是中国原研、全球独家、国家医保乙类，唯一获批的外用重组人酸性成纤维细胞生长因子类的生物制剂药物。"注射用重组巴曲酶”是中国第一个重组血凝酶制剂，是目前唯一采用基因工程合成的血凝酶药物，革命性超越现有同类治疗药物，已荣获中、美、澳、英、德、法多国发明专利授权。2016年9月，获得国家食品药品监督管理局（CFDA）III期临床批件，现已进入III期临床试验。展望未来，腾瑞制药将立足于中国市场夯实主业、积极开拓进取，同时借助金融力量实现境内外并购联动走向国际，成为医药健康领域的领跑者。激情成就梦想，腾瑞制药期待您的加入！
工商信息
企业名称 上海腾瑞制药股份有限公司
企业类型 股份有限公司（非上市、自然人投资或控股）
法人代表 叶桃
经营状态 存续
成立时间 2010-09-27
注册资本 2.23亿元
认证资质
营业执照信息