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职位描述
生产物料管理质量管理生物/制药
【岗位职责】
1、负责原料、辅料、包材等物料的生命周期管理，负责进货验收及放行审核，确保符合GMP要求。
2、监督仓储环节温湿度、虫控、标识及物料流转，定期巡检并处理异常。
3、负责供应商的全生命周期管理、统筹冷链物流监控、退货产品处理、数字化平台管理等多元化合规事务；
4、审核供应商及物料相关质量文件（COA、MSDS等），负责不合格物料调查与处理。
5、起草/修订物料相关SOP，参与内部质量审核及偏差、变更控制。
【任职要求】
1、本科及以上学历，药学、中药学等相关专业。
2、3年以上QA相关工作经验，1-2年物料管理相关岗位经验，熟悉QC/QA要求和GMP环境。
3、工作严谨，具备全面思考问题及处理物料相关问题的能力；
4、具备较强的跨部门沟通协调能力。
5、有供应商审核或物料管理系统经验者优先。
1、负责原料、辅料、包材等物料的生命周期管理，负责进货验收及放行审核，确保符合GMP要求。
2、监督仓储环节温湿度、虫控、标识及物料流转，定期巡检并处理异常。
3、负责供应商的全生命周期管理、统筹冷链物流监控、退货产品处理、数字化平台管理等多元化合规事务；
4、审核供应商及物料相关质量文件（COA、MSDS等），负责不合格物料调查与处理。
5、起草/修订物料相关SOP，参与内部质量审核及偏差、变更控制。
【任职要求】
1、本科及以上学历，药学、中药学等相关专业。
2、3年以上QA相关工作经验，1-2年物料管理相关岗位经验，熟悉QC/QA要求和GMP环境。
3、工作严谨，具备全面思考问题及处理物料相关问题的能力；
4、具备较强的跨部门沟通协调能力。
5、有供应商审核或物料管理系统经验者优先。
工作地点
湘潭市-雨湖区-北二环路1689号
公司信息
湖南一格制药有限公司
未融资 · 300-499人 · 生物/制药
已审核
公司介绍
湖南一格制药有限公司于二○○一年十二月由原湘潭市制药二厂改制而成，是一家集研发、生产和销售于一体的科技型民营企业，致力于人体药品的研究与应用。公司坐落于湘潭市北二环路，与湘潭大学、湖南科技大学毗邻，占地面积126亩，总建筑面积24000m2，绿化区域占整个厂区的42%，环境优雅，空气清新。主要生产化学药品、生物制品和中成药，已有国药准字号产品80个，常年生产的产品达46个。公司的冻干粉针剂、小容量注射剂以及生物制品已全部通过了国家药品GMP认证，并于2010年10月通过了 GMP的再认证。公司经过了几十年的发展，形成了独具特色的品牌优势，以“春花牌”为主的系列产品，质量稳定、疗效确切深受到市场好评，销量逐年增加，为公司持续发展奠定了坚实的基础。公司在新产品开发与新技术应用推广方面，坚持走产学研相结合的道路，与众多高等院校及研究单位长期合作，具有强大的技术开发能力，并被湖南省科技厅认定为高新技术企业和民营科技企业。公司始终坚持“健康生活，一格使命”企业宗旨，心系“药品安全、人民生命健康”的安全理念，在发展中求创新，在创新中谋发展，竭力创建有特色、安全、一流的制药企业。
工商信息
企业名称 湖南一格制药有限公司
企业类型 其他有限责任公司
法人代表 黎格勒
经营状态 存续
成立时间 2001-11-29
注册资本 4635.75万元
认证资质
营业执照信息
