岗位职责:
1、根据国家药品注册相关法规和指导原则,组织、撰写、审核和整理药品注册申报资料;
2、研究和分析法规对公司产品注册的影响,并提出应对策略;
3、负责药品注册申报资料的递交、跟踪和审批;
4、与药品监管部门(如国家药监局NMPA、各省药监局)进行沟通,及时反馈和解决注册过程中的问题;
5、根据产品特点和临床数据制定合理的产品注册策略。
任职要求:
1、药学、药物制剂、药物分析、生物制药等相关专业硕士及以上学历;
2、5年以上工作经验,具有临床注册背景工作经验和1-2个项目的注册开发工作经验;
3、熟悉药品注册法规、技术指导原则和申报流程;
4、熟悉药物研发全流程、对药品研发、生产和监管法规有深入理解;
4、工作细致认真,具有较强的逻辑思维能力和问题解决能力。