招聘城市:
北部:北京、郑州、哈尔滨、沈阳、长春
东部:上海、南京、杭州
中部:武汉、长沙
南部:广州、福州
西南:成都、贵州、重庆
岗位职责:
1.统筹临床试验全阶段事务,主导合同谈判与签署,确保伦理资料递交合规且获批;
2.依据试验方案、SOP和GCP要求,筛选、启动、监查与关闭研究中心,保障项目进度;
3.培训研究中心人员,协调处理项目问题,维护数据真实、准确与完整。
任职要求:
1.医学、药学相关专业,本科及以上学历;
2.一年以上CRA工作经验(注册类药物临床试验),3年以上肿瘤CRC经验,适应出差;
3.具备出色的沟通、协调与问题处理能力,有团队合作精神;
4.熟悉药品注册及临床试验法规,持GCP证书。