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微生物主管

7000-10000元
  • 枣庄峄城区
  • 3-5年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

职位描述:
1.全面负责微生物室的检验及安全管理工作;
2.负责微生物实验室体系文件起草、修订,使文件体系符合中国GMP、美国CGMP及欧盟GMP法规要求;
3.负责进行微生物相关分析方法适用性检查/验证工作,包括方案的起草、执行及报告等;
4.负责对原辅料、包装材料、原料药及工艺用水的微生物限度、无菌及内毒素检查;
5.负责培养基的接收、配制、适用性检查和保存等工作;
6.负责菌种的接收、传代(复苏)、保存、销毁和日常检查等工作;
7.负责微生物检验相关仪器的日常维护、校验和确认,确保仪器在正常的使用状态;
8.负责微生物室检验出现异常时的调查及处理;
9.负责消毒剂消毒效力确认;
10.负责对环境菌进行分离,并进行适当水平的鉴定;
11.负责关注QC实验室内培养基、菌种、试剂、耗材的库存情况,并及时上报。
任职要求:
1.生物工程、微生物学等相关专业毕业,本科及以上学历,能力优秀者,可放宽至专科;
2.五年以上微生物检验工作经验,两年以上团队管理经验;
3.熟悉微生物实验室运营管理和国内外法规;
4.熟练掌握常规微生物检验仪器操作与确认;
5.工作努力,有责任感,有团队精神和沟通协调能力。
职位福利:五险一金、绩效奖金、加班补助、包住、交通补助、餐补、补充医疗保险
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工作地点

枣庄峄城区华山路与318省道交叉口

职位发布者

刘微/人事经理

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公司Logo博诺康源(北京)药业科技有限公司
博诺康源(北京)药业科技有限公司成立于2016年6月,是一家在京注册成立的研发驱动型医药研发公司。一期建筑面积约3100m2,具有国际领先水平的新药及仿制药研发基地,包括合成实验室,分析(原料药)实验室、制剂制备实验室与制剂分析实验室、生物测试实验室。截止2018年中期,研究所固定投资已达4000万,实验人员达50人以上。博诺康源是一家涵盖医药全产业链的新兴企业,我们公司的各个部门的成员都有机会接触或者从事合成、分析、制剂、国际国内注册和GMP的领域。博诺康源由一群有志于献身中国医药事业的青年专业人员发起。我们中有来自世界500强企业的运营高手,还有曾经就职于世界知名药企研发中心和生产工厂的海归博士,也有来自中国新锐生物初创公司的精英。既有久经沙场的老手,也有刚刚走出校园的“小白”。公司主要业务为癌症,中枢神经系统和呼吸方向的原创创新药的研发。QBD模式下的高端非专利药研发,合规转移,验证和国际国内注册。公司在化学合成,杂质分析分离,各种制剂的研发上均有国内外专家团队带领,进行高效率的,目标明确的研发工作;公司的专家储备团队中,有对GMP标准非常精通的跨国药企技术研发专家,工艺转移专家,质量控制专家及欧盟和美国药物注册,生产认证,审计的专家进行专职工作,以便于公司全面的开展针对不同客户,不同情况的精准的,定制化的药物研发合作。
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