更新于 5月11日

分析检验员

4000-6000元
  • 枣庄 峄城区
  • 1-3年
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

化学原料/化学制品
1、负责技术发展部实验室小试样品检测工作,按照要求填写相关记录
2、负责工艺研究或中试批次样品检测工作,按照要求填写相关记录
3、负责参与检测相关的的SOP和记录起草
4、负责检测数据的检查复核,确保数据的准确性,完整性
5、负责检验仪器的正确使用及维护保养
6、负责实验室环境控制,做好温湿度记录
7、参与检验异常数据的调查
8、负责检验相关的试剂、耗材日常管理
9、完成上级领导交付的其他技术相关工作

工作地点

工作地点
枣庄峄城区华山路与318省道交叉口博泽格霖(山东)药业有限公司
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公司信息

博诺康源(北京)药业科技有限公司

A轮 · 20-99人 · 生物/制药、技术服务、医药研发/生产外包(CXO) 已审核 已审核

29 个在招职位

公司介绍

博诺康源(北京)药业科技有限公司成立于2016年6月,是一家在京注册成立的研发驱动型医药研发公司。一期建筑面积约3100m2,具有国际领先水平的新药及仿制药研发基地,包括合成实验室,分析(原料药)实验室、制剂制备实验室与制剂分析实验室、生物测试实验室。截止2018年中期,研究所固定投资已达4000万,实验人员达50人以上。博诺康源是一家涵盖医药全产业链的新兴企业,我们公司的各个部门的成员都有机会接触或者从事合成、分析、制剂、国际国内注册和GMP的领域。博诺康源由一群有志于献身中国医药事业的青年专业人员发起。我们中有来自世界500强企业的运营高手,还有曾经就职于世界知名药企研发中心和生产工厂的海归博士,也有来自中国新锐生物初创公司的精英。既有久经沙场的老手,也有刚刚走出校园的“小白”。公司主要业务为癌症,中枢神经系统和呼吸方向的原创创新药的研发。QBD模式下的高端非专利药研发,合规转移,验证和国际国内注册。公司在化学合成,杂质分析分离,各种制剂的研发上均有国内外专家团队带领,进行高效率的,目标明确的研发工作;公司的专家储备团队中,有对GMP标准非常精通的跨国药企技术研发专家,工艺转移专家,质量控制专家及欧盟和美国药物注册,生产认证,审计的专家进行专职工作,以便于公司全面的开展针对不同客户,不同情况的精准的,定制化的药物研发合作。

工商信息

企业名称 博诺康源(北京)药业科技有限公司
企业类型 有限责任公司(自然人投资或控股)
法人代表 尹鲲
经营状态 存续
成立时间 2016-06-03
注册资本 2044.93万元
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认证资质

营业执照信息

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