更新于 5月9日
职位描述
药物分析药品稳定性研究医药制造
岗位职责：
1.负责药物研发过程中的药物质量研究与分析工作；
2.负责起始物料、中间体、成品的分析方法开发、优化、验证和转移研究工作；
3.负责原始记录的撰写，研究资料的整理、完善以及申报资料（CTD）的撰写；
4.负责分析仪器的维护保养；
5.就项目进度和技术问题及时与项目负责人或上级领导沟通，积极推进项目进行。
任职资格：
1.药学、药物分析、分析化学和应用化学等相关专业，本科及以上学历；
2.两年以上相关工作经验，熟悉国家法规及相关技术指导原则，熟悉药品的质量研究工作流程，掌握常规药物研究仪器操作，能独立进行分析方法开发，具有一定独立科研能力；
3.具有运用工具阅读英文文献及理解科学文献的能力；
4.有药物质量标准研究和稳定性研究相关经验，有撰写新药质量标准研究报告，申报资料（CTD）者优先。
2.负责起始物料、中间体、成品的分析方法开发、优化、验证和转移研究工作；
3.负责原始记录的撰写，研究资料的整理、完善以及申报资料（CTD）的撰写；
4.负责分析仪器的维护保养；
5.就项目进度和技术问题及时与项目负责人或上级领导沟通，积极推进项目进行。
任职资格：
1.药学、药物分析、分析化学和应用化学等相关专业，本科及以上学历；
2.两年以上相关工作经验，熟悉国家法规及相关技术指导原则，熟悉药品的质量研究工作流程，掌握常规药物研究仪器操作，能独立进行分析方法开发，具有一定独立科研能力；
3.具有运用工具阅读英文文献及理解科学文献的能力；
4.有药物质量标准研究和稳定性研究相关经验，有撰写新药质量标准研究报告，申报资料（CTD）者优先。
工作地点
盐城滨海县开元医药化工有限公司
公司信息
公司介绍
海南海药股份有限公司简介◆ 海南海药股份有限公司前身海口市制药厂创立于1965年，1994年在深圳交易所挂牌上市（股票代码：000566），是海南省医药行业龙头企业，2020年3月24日，新兴际华医药与海南海药完成战略重组，新海药成为中央企业控股的混合所有制企业，开启了海药发展新征程。◆ 公司主要产品涵盖中间体、原料药、化学创新药、现代中药、生物药、细胞免疫、高端医疗器械等领域，在江苏、重庆建有中间体、原料药基地，在海南建有制剂生产基地，具备特色抗生素全产业链优势，聚焦高附加值仿制药与特色药，核心品种在业内具有较高知名度。◆ 展望未来，海南海药将继续秉承“保军、应急、为民”使命担当，聚焦主责主业，实施“一主多元”战略，推进产业产品结构调整，优化资产结构，走内涵式发展道路，大力发展化药板块、培育壮大中药板块、择机进军生物药领域，把海南海药建设成为军队和人民值得信赖的医药企业，为健康中国和人类医疗卫生事业做出新贡献！
工商信息
企业名称 海南海药股份有限公司
企业类型 其他股份有限公司（上市）
法人代表 王建平
经营状态 存续
成立时间 1992-12-30
注册资本 12.97亿元
认证资质
营业执照信息
